União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

shire pharmaceutical contracts limited - delta de epoetina - kidney failure, chronic; anemia - preparações antianêmicas - dynepo está indicado para o tratamento da anemia sintomática associada à insuficiência renal crônica (crf) em pacientes adultos. pode ser usado em pacientes em diálise e em pacientes que não estão em diálise.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - o vírus do papiloma humano tipo 6 l1 proteínas, vírus do papiloma humano, de 11 de tipo de proteína l1, papiloma vírus humano tipo 16 l1 proteína, o vírus do papiloma humano tipo 18 de proteína l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vacinas - silgard é uma vacina para uso a partir da idade de 9 anos para a prevenção de:premalignant lesões genitais (cervical, vulvar e vaginal), premalignant lesões anais, cancros do colo do útero e do câncer anal causalmente relacionadas com determinadas oncogênicos do papilomavírus humano (hpv) tipos;as verrugas genitais (condiloma acuminado) causalmente relacionadas a determinados tipos de hpv. veja as seções 4. 4 e 5. 1 para obter informações importantes sobre os dados que suportam esta indicação. o uso de silgard deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 500 ui/5 ml + 1300 ui/5 ml - factor viii da coagulação humana 500 u.i. ; factor de von willebrand humano 1300 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bpl bioproducts laboratory gmbh - factor viii da coagulação humana + factor de von willebrand humano - pó e solvente para solução injetável - 250 ui/2.5 ml + 650 ui/2.5 ml - factor viii da coagulação humana 250 u.i. ; factor de von willebrand humano 650 u.i. - coagulation factor viii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - anagrelida - cápsula - 0.5 mg - anagrelida, cloridrato mono-hidratada 0.6063 mg - anagrelide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - anagrelida - cápsula - 0.5 mg - anagrelida, cloridrato mono-hidratada 0.6063 mg - anagrelide - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferão alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - hepatite b crônica: tratamento de doentes adultos com hepatite b crônica associada com evidência de hepatite b replicação viral (presença de hbv-dna e hbeag), elevados de alanina aminotransferase (alt) e histologicamente comprovada ativa a inflamação do fígado e/ou fibrose. a hepatite c crônica:pacientes adultos:introna é indicado para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que têm valores elevados de transaminases sem descompensação hepática e que são soro positivo para hcv-rna ou anti-hcv (ver secção 4,. a melhor maneira de usar introna nesta indicação é em combinação com a ribavirina,. crianças e adolescentes:introna destina-se para uso, em um regime combinado com ribavirina para o tratamento de crianças e adolescentes de 3 anos de idade e mais velhos, que têm hepatite c crônica, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv-rna. a decisão de tratamento deve ser feita em uma base de caso a caso, tendo em conta as evidências de progressão da doença hepática, tais como inflamação e fibrose, bem como fatores prognósticos para resposta, o vhc genótipo e carga viral. o benefício esperado do tratamento deve ser pesado contra a segurança achados observados para pediátrica assuntos nos estudos clínicos (ver seções 4. 4, 4. 8 e 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

shire farmacÊutica brasil ltda. - cloridrato de anagrelida - outros agentes antineoplÁsicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

shire farmacÊutica brasil ltda. - imunoglobulina g - imunoglobulinas