Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stada, lda. - oxerrutinas - pó para solução oral - 1000 mg - oxerrutinas 1000 mg - rutoside - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

materfarma - produtos farmacêuticos, s.a. - troxerrutina + heparinóide - gel - 20 mg/g + 10 mg/g - heparinóide 10 mg/g ; troxerutina 20 mg/g - troxerutin, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

materfarma - produtos farmacêuticos, s.a. - troxerrutina + heparinóide - gel - 20 mg/g + 10 mg/g - heparinóide 10 mg/g ; troxerutina 20 mg/g - troxerutin, combinations - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cosmed industria de cosmeticos e medicamentos s.a. - troxerrutina, cumarina - antivaricosos de acao sistemica

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agentes antineoplásicos - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - pirtobrutinib - linfoma, mantle-cell - inibidores de proteína quinase - treatment of mantle cell lymphoma (mcl).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - cascara + sene e outras associações - comprimido revestido - associação - anis verde (pó do fruto) 30 mg ; boldo (pó de folhas) 50 mg ; cáscara sagrada 40 mg ; sene (folhas) 30 mg - drugs for constipation - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - cascara + sene e outras associações - comprimido revestido - associação - anis verde (pó do fruto) 30 mg ; boldo (pó de folhas) 50 mg ; cáscara sagrada 40 mg ; sene (folhas) 30 mg - drugs for constipation - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

adium s.a. - zanubrutinibe - antineoplasico