Rimanal Gel 20 mg/g + 10 mg/g

País: Portugal

Língua: português

Origem: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

Ingredientes ativos:

Troxerrutina + Heparinóide

Disponível em:

Materfarma - Produtos Farmacêuticos, S.A.

Código ATC:

C05CA54

DCI (Denominação Comum Internacional):

Troxerrutina + Heparinóide

Dosagem:

20 mg/g + 10 mg/g

Forma farmacêutica:

Gel

Composição:

Heparinóide 10 mg/g ; Troxerutina 20 mg/g

Via de administração:

Uso cutâneo

Unidades em pacote:

Bisnaga 1 unidade(s) - 40 g

Classe:

3.6 - Venotrópicos

Tipo de prescrição:

MNSRM

Grupo terapêutico:

N/A

Área terapêutica:

troxerutin, combinations

Indicações terapêuticas:

Duração do Tratamento: Longa Duração

Resumo do produto:

Número de Registo: 9528901 CNPEM: 50084356 CHNM: 10059399 Não Comercializado

Status de autorização:

Autorizado

Data de autorização:

1981-06-12

Folheto informativo - Bula

APROVADO EM
24-04-2007
INFARMED
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Rimanal Gel 20 mg/g + 10 mg/g Gel
Troxerrutina + "Heparinóide"
Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o
atentamente.
- Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto,
é necessário
utilizar Rimanal Gel com precaução para obter os devidos resultados.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu
farmacêutico.
- Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde após 5
dias, consulte o seu
médico.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar
quaisquer efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou
farmacêutico.
Neste folheto:
1. O que é Rimanal Gel e para que é utilizado
2. Antes de utilizar Rimanal Gel
3. Como utilizar Rimanal Gel
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Rimanal Gel
6. Outras informações
1. O que é Rimanal Gel e para que é utilizado
Grupo farmacoterapêutico: 3.6 - Aparelho Cardiovascular.
Venotrópicos.
Rimanal Gel está indicado nas seguintes situações:
Traumatismos:
entorses,
contusões,
luxações,
hematomas,
equimoses,
sequelas
da
imobilização com gesso. Tratamento adjuvante da tromboflebite
superficial. Alterações
resultantes da esclerose e do tratamento cirúrgico de varizes. Dores
e edemas resultantes
da insuficiência venosa: sensação de peso nas pernas, cãimbras.
2. Antes de utilizar Rimanal Gel
Não utilizar Rimanal Gel
Em caso de hipersensibilidade (alergia) conhecida às substâncias
activas ou a qualquer
outro componente de Rimanal Gel.
Em caso de dúvida é essencial que peça conselho ao seu médico ou
ao seu farmacêutico.
Tome especial cuidado com Rimanal Gel
Rimanal Gel é, geralmente, bem tolerado. Se a sintomatologia se
mantiver ou agravar,
durante o tratamento com o Rimanal Gel, a terapêutica deve ser
suspensa.
APROVADO EM
24-04-2007
INFARMED
Utilizar Rimanal Gel com outros medicamentos

Características técnicas

APROVADO EM
24-04-2007
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. DENOMINAÇÃO DO MEDICAMENTO
Rimanal Gel 20 mg/g + 10 mg/g Gel
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada grama de gel contém 20 mg/g Troxerutina e 10 mg/g de
“Heparinóide”.
Excipiente(s):
Contém 1,5 mg/g de Para-hidroxibenzoato de metilo
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Gel.
Homogéneo, límpido ou ligeiramente opalescente, amarelado.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
Traumatismos:
entorses,
contusões,
luxações,
hematomas,
equimoses,
sequelas
da
imobilização com gesso. Tratamento adjuvante da tromboflebite
superficial. Alterações
resultantes da esclerose e do tratamento cirúrgico de varizes. Dores
e edemas resultantes
da insuficiência venosa: sensação de peso nas pernas, cãimbras.
4.2 Posologia e modo de administração
Por regra, aplicar o gel 2 a 3 vezes por dia sobre a região afectada
e fazer uma massagem
leve. Rimanal Gel não contém álcool, pelo que o seu contacto com
ferimentos abertos
não causa dor. Pode ainda ser usado sob a forma de pensos oclusivos.
4.3 Contra-indicações
Hipersensibilidade à(s) substância(s) activa(s) ou a qualquer um dos
excipientes.
4.4 Advertências e precauções especiais de utilização
APROVADO EM
24-04-2007
INFARMED
No caso de o medicamento ser utilizado sem conhecimento médico, o
doente deve
consultar o seu médico se, ao fim de 5 dias de terapêutica com o
fármaco, os sintomas
ainda persistirem.
Contém 1,5 mg/g de Para-hidroxibenzoato de metilo (ou metilparabeno),
o qual pode
causar reacções alérgicas (possivelmente retardadas).
4.5 Interacções medicamentosas e outras formas de interacção
Não se conhecem.
4.6 Gravidez e aleitamento
Não existem dados clínicos sobre a utilização na gravidez e
durante o aleitamento. Como
para qualquer medicamento, não usar Rimanal Gel nos 3 primeiros meses
de gestação.
4.7 Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Os efeitos de Rimanal Gel