União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - nusinersen de sódio - atrofia muscular, espinhal - outros medicamentos do sistema nervoso - spinraza está indicado para o tratamento da atrofia muscular espinhal 5q.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biogen brasil produtos farmacÊuticos ltda - nusinersena - outros medicamentos para transtornos do sistema mÚsculo-esquelÉtico

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - gelatina + cloreto de sódio + hidróxido de sódio - solução para perfusão - associação - gelatina, succinato 40 mg/ml ; cloreto de sódio 7.01 mg/ml ; hidróxido de sódio 1.36 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - gelatina + cloreto de sódio + hidróxido de sódio - solução para perfusão - associação - gelatina, succinato 40 mg/ml ; cloreto de sódio 7.01 mg/ml ; hidróxido de sódio 1.36 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - gelatina + cloreto de sódio + hidróxido de sódio - solução para perfusão - associação - gelatina, succinato 40 mg/ml ; cloreto de sódio 7.01 mg/ml ; hidróxido de sódio 1.36 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - gelatina + cloreto de sódio + hidróxido de sódio - solução para perfusão - associação - gelatina, succinato 40 mg/ml ; cloreto de sódio 7.01 mg/ml ; hidróxido de sódio 1.36 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - gelatina + cloreto de sódio + hidróxido de sódio - solução para perfusão - associação - gelatina, succinato 40 mg/ml ; cloreto de sódio 7.01 mg/ml ; hidróxido de sódio 1.36 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

b. braun medical, unipessoal lda. - gelatina + cloreto de sódio + hidróxido de sódio - solução para perfusão - associação - gelatina, succinato 40 mg/ml ; cloreto de sódio 7.01 mg/ml ; hidróxido de sódio 1.36 mg/ml - gelatin agents - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mallinckrodt pharmaceuticals ireland limited - fibrinogénio humano, trombina humana - hemostasia, cirúrgica - anti-hemorrágicos - tratamento de suporte onde as técnicas cirúrgicas padrão são insuficientes para melhorar a hemostasia. raplixa deve ser usado em combinação com um aprovados esponja de gelatina. raplixa é indicado em adultos com mais de 18 anos de idade.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - soluções para cola para tecidos - associação - fibrinogénio humano 72 mg/ml ; trombina humana 2.5 u.i./ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 36 µmol/ml ; aprotinina 2250 ku.i. - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração