União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculose, resistente a mutações múltiplas - antimicrobacterianos - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

zambon laboratÓrios farmacÊuticos ltda. - ibuprofeno arginina - analgesicos nao narcoticos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - sulfato de abacavir - antiviroticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - vírus da encefalite japonesa, inativado (estirpe atenuada sa14-14-2 cultivada em células vero) - encephalitis, japanese; immunization - vacinas - ixiaro é indicado para imunização ativa contra encefalite japonesa em adultos, adolescentes, crianças e lactentes com idade igual ou superior a dois meses. ixiaro devem ser considerados para utilização em indivíduos em risco de exposição através de viagens ou no curso de sua ocupação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline dungarvan limited - esomeprazole - refluxo gastroesofágico - inibidores da bomba de protões - o controle de nexium é indicado para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo (e. azia e regurgitação ácida) em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - acetato de nomegestrol, estradiol - contracepção - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - oral contraception,.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perrigo portugal, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - cápsula - 500 mg + 6.1 mg + 100 mg - guaifenesina 100 mg ; paracetamol 500 mg ; cloridrato de fenilefrina 6.1 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perrigo portugal, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - cápsula - 500 mg + 6.1 mg + 100 mg - guaifenesina 100 mg ; paracetamol 500 mg ; cloridrato de fenilefrina 6.1 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perrigo portugal, lda. - paracetamol + fenilefrina + guaifenesina - cápsula - 500 mg + 6.1 mg + 100 mg - guaifenesina 100 mg ; paracetamol 500 mg ; cloridrato de fenilefrina 6.1 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterianos para uso sistémico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..