União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biocodex - stiripentol - epilepsia mioclônica, juvenil - antiepilépticos, - o diacomit é indicado para uso em conjunto com clobazam e valproato como terapia adjuvante de convulsões tônico-clônicas generalizadas refratárias em pacientes com epilepsia mioclônica grave na infância (smei, síndrome de dravet) cujas convulsões não são adequadamente controladas com clobazam e valproato.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orphelia pharma sas - vigabatrina - spasms, infantile; epilepsies, partial - antiepilépticos, - kigabeq é indicado em recém-nascidos e crianças de 1 mês a menos de 7 anos de idade:o tratamento em monoterapia de espasmos infantis (síndrome de west). tratamento em combinação com outros antiepilépticos medicamentos para pacientes resistentes parcial epilepsia focal aparecimento de convulsões) com ou sem generalização secundária, que é onde todos os medicamentos combinações de produto, revelaram-se insuficientes ou que não tenham sido tolerado.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

haleon portugal, lda. - aciclovir + hidrocortisona - creme - 50 mg/g + 10 mg/g - hidrocortisona 10 mg/g ; aciclovir 50 mg/g - aciclovir - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biocodex - saccharomyces boulardii - cápsula - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biocodex - saccharomyces boulardii - pó para suspensão oral - 250 mg - saccharomyces boulardii 250 mg - saccharomyces boulardii - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - incivo, em combinação com o interferão alfa e ribavirina, é indicado para o tratamento do genótipo-1 hepatite crônica c em pacientes adultos com doença hepática compensada (incluindo cirrose):quem é o tratamento ingênuo;que tenham sido previamente tratados com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) em monoterapia ou em combinação com ribavirina, incluindo relapsers, parcial respondentes e nulo respondentes.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

amgen biotecnologia do brasil ltda. - blinatumomabe - antineoplasico

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - síndrome coronariana aguda - agentes antitrombóticos - angiox é indicado como um anticoagulante em pacientes adultos submetidos à intervenção coronária percutânea (pci), incluindo pacientes com infarto do miocárdio de elevação do segmento st (stemi) submetidos à icp primária. angiox é também indicado para o tratamento de pacientes adultos com angina instável / não-st-segmento de elevação de infarto do miocárdio (ua / nstemi) prevista para urgência ou de intervenção precoce. angiox deve ser administrado com aspirina e clopidogrel.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly and company limited  - fentanil - sistema nervoso - cães - para o controle da dor associada à cirurgia ortopédica e de tecidos moles em cães.