União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - trevaclyn está indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). trevaclyn deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase, inibidores da monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com trevaclyn.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cipla (eu) limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptina - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - para pacientes adultos com diabetes mellitus do tipo 2, xelevia é indicado para melhorar o controlo glicémico:como monoterapia:em pacientes inadequadamente controlada pela dieta e exercício sozinho e para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:a metformina quando a dieta e o exercício mais metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico;um sulphonylurea quando a dieta e o exercício plus máxima tolerada, a dose de um sulphonylurea sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico e quando a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;um peroxissoma proliferator-activated receptor gamma (ppary), agonista (eu. um thiazolidinedione) quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a ppary agonista sozinhos não fornecem adequado controlo glicémico;como tripla terapia oral em combinação com:um sulphonylurea e a metformina quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico;um ppary agonista e a metformina quando a utilização de um ppary agonista é adequada e quando a dieta e o exercício mais a terapia dupla com estes medicamentos não fornece um adequado controlo glicémico. xelevia é também indicado como suplemento à insulina (com ou sem metformina) quando a dieta e o exercício mais dose estável de insulina, o que não fornece um adequado controlo glicémico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - ácido alendrónico, colecalciferol - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose pós-menopausa em pacientes com risco de insuficiência de vitamina d. vantavo reduz o risco de vertebral e as fraturas de quadril. tratamento da osteoporose pós-menopausa em pacientes que não estão recebendo vitamina-d suplementação e correm o risco de vitamina d, insuficiência. vantavo reduz o risco de vertebral e as fraturas de quadril.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - mesoglicano sódico - cápsula - 24 mg - mesoglicano sódico 24 mg - nervous system - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratório medinfar - produtos farmacêuticos, s.a. - mesoglicano sódico - cápsula - 24 mg - mesoglicano sódico 24 mg - nervous system - n/a - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astellas farma brasil importaÇÃo e distribuiÇÃo de medicamentos ltda. - imunomodulador

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio quÍmico farmacÊutico bergamo ltda - outros hormonios mediadores e produtos equivalentes

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - urofolitropina - hormonio gonadotrofico

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

biopharm, ltd. - ivabradina - comprimido revestido por película - 5 mg - ivabradina, cloridrato 5.39 mg - ivabradine - genérico - duração do tratamento: longa duração