Sapropterin Dipharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sapropterin dipharma

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Clopidogrel Taw Pharma (previously Clopidogrel Mylan) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel taw pharma (previously clopidogrel mylan)

taw pharma (ireland) limited - cloridrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

ANDROGEL Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

androgel

besins healthcare brasil comercial e distribuidora de medicamentos ltda - testosterona - hormonios sexuais exclusive ocitocicos

Dasatinib Accordpharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Cinacalcet Accordpharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cinacalcet accordpharma

accord healthcare s.l.u. - cloridrato de cinacalcet - o hiperparatiroidismo - homeostase de cálcio - secundário hyperparathyroidismadultstreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em pacientes adultos com insuficiência renal em estágio terminal (irct) em terapia de diálise de manutenção. pediátrica populationtreatment de hiperparatiroidismo secundário (hpt) em crianças com idades entre 3 anos e mais de idade com insuficiência renal em estágio terminal (irct) em manutenção terapia de diálise em quem hpt secundário não é adequadamente controlada com o padrão de cuidados de terapia (ver secção 4,. cinacalcet accordpharma pode ser usado como parte de um regime terapêutico, incluindo fosfato de fichários e/ou vitamina d e os esteróis, como adequado (consulte a secção 5. carcinoma de paratireóide e hiperparatiroidismo primário em adultsreduction de hypercalcaemia em pacientes adultos com:carcinoma de paratireóide. hpt primário para quem parathyroidectomy seria indicado, na base dos níveis séricos de cálcio (conforme definido pelas respectivas diretrizes para o tratamento), mas em quem parathyroidectomy não é clinicamente apropriado ou é contra-indicado.

PARALDRIN Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paraldrin

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

paracetamol+fosfato de codeina Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

paracetamol+fosfato de codeina

legrand pharma indÚstria farmacÊutica ltda - fosfato de codeÍna, paracetamol - analgesicos narcoticos

Sandostatina Lar 20 mg Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandostatina lar 20 mg pó e veículo para suspensão injetável

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 20 mg - octreotido, acetato 22.4 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Sandostatina Lar 10 mg Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandostatina lar 10 mg pó e veículo para suspensão injetável

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 10 mg - octreotido, acetato 11.2 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Sandostatina Lar 30 mg Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandostatina lar 30 mg pó e veículo para suspensão injetável

novartis farma - produtos farmacêuticos, s.a. - octreotido - pó e veículo para suspensão injetável - 30 mg - octreotido, acetato 33.6 mg - octreotide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração