Wakix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsia - outros medicamentos do sistema nervoso - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Elmiron União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elmiron

bene-arzneimittel gmbh - pentosan polysulfate sodium - cistite intersticial - urologia - elmiron está indicado para o tratamento da síndrome da dor vesical caracterizada por glomérulos ou lesões de hunner em adultos com dor moderada a grave, urgência e freqüência de micção.

Levetiracetam Sun União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsia - outros antiepilépticos - levetiracetam sun é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes com 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam sol é indicado como terapia adjuvante:no tratamento de parcial aparecimento de convulsões, com ou sem generalização secundária em adultos e crianças a partir de quatro anos de idade com epilepsia;no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil;no tratamento das primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam sol concentrado é uma alternativa para os pacientes quando a administração oral é temporariamente não é viável.

Biograstim União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - colônia de estimular fatores de - biograstim está indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes submetidos a terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. biograstim é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109/l, e um histórico de graves ou infecções recorrentes, a administração a longo prazo de biograstim é indicado para aumentar as contagens de neutrófilos e reduzir a incidência e a duração da infecção eventos relacionados com. biograstim é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Filgrastim ratiopharm União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Zalcran 1000 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zalcran 1000 mg comprimido revestido por película

terix labs ltd. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Zalcran 1000 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zalcran 1000 mg comprimido revestido por película

terix labs ltd. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Zalcran 1000 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zalcran 1000 mg comprimido revestido por película

terix labs ltd. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Zalcran 500 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zalcran 500 mg comprimido revestido por película

terix labs ltd. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 500 mg - levetiracetam 500 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração

Zalcran 250 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

zalcran 250 mg comprimido revestido por película

terix labs ltd. - levetiracetam - comprimido revestido por película - 250 mg - levetiracetam 250 mg - levetiracetam - genérico - duração do tratamento: longa duração