União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - imune soros e imunoglobulinas, - prevenção da reinfecção do vírus da hepatite b (vhb) em pacientes adultos negativos para hbsag e hbv-dna pelo menos uma semana após transplante hepático para insuficiência hepática induzida por hepatite b. o status negativo de hbv-dna deve ser confirmado nos últimos 3 meses antes do olt. os pacientes devem ser hbsag negativos antes do início do tratamento. o uso concomitante de adequada virostatic agentes devem ser consideradas como padrão de hepatite b re-infecção profilaxia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - fremanezumab - transtornos da enxaqueca - calcitonin gene-related peptide (cgrp) antagonists - ajovy é indicado para a profilaxia da enxaqueca em adultos que ter pelo menos 4 enxaqueca dias por mês.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. neuraceq é um radiopharmaceutical indicado para tomografia por emissão de pósitrons (pet) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de alzheimer (ad) e outras causas de comprometimento cognitivo. neuraceq deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de anÚncios.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

animedica international gmbh - butorfanol 10.0 mg - solução injetável - butorfanol - equinos (cavalos)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

animedica international gmbh - butorfanol 4.0 mg - solução injetável - butorfanol - caninos (cães), felinos (gatos)

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 8 mg + 2 mg - naloxona, cloridrato di-hidratado 2.44 mg ; buprenorfina, cloridrato 8.64 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 8 mg + 2 mg - naloxona, cloridrato di-hidratado 2.44 mg ; buprenorfina, cloridrato 8.64 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração