RM SURF 347 Portugal - português - Ecolab

rm surf 347

ecolab deutschland gmbh -

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml colírio, solução em recipiente unidose

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - colírio, solução em recipiente unidose - 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml - dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg/ml ; netilmicina, sulfato 4.55 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml Colírio, solução Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 1 mg/ml + 3 mg/ml colírio, solução

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - colírio, solução - 1 mg/ml + 3 mg/ml - netilmicina, sulfato 4.55 mg/ml ; dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Dexametasona + Netilmicina NewLine Pharma 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml Colírio, solução em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

dexametasona + netilmicina newline pharma 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml colírio, solução em recipiente unidose

sifi s.p.a. - dexametasona + netilmicina - colírio, solução em recipiente unidose - 0.3 mg/0.3 ml + 0.9 mg/0.3 ml - dexametasona, fosfato sódico 1.32 mg/ml ; netilmicina, sulfato 4.55 mg/ml - dexamethasone and antiinfectives - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

HARVONI Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

harvoni

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - sofosbuvir, ledipasvir - antivirais de aÇÃo direta

Zydelig União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zydelig

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

EPCLUSA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

epclusa

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - sofosbuvir, velpatasvir - antivirais

Trodelvy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trodelvy

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - agentes antineoplásicos - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

BIKTARVY Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biktarvy

gilead sciences farmaceutica do brasil ltda - bictegravir sÓdico, entricitabina, hemifumarato de tenofovir alafenamida - antiinfecciosos para uso sistÊmico; antivirais para uso sistÊmico; antivirais de aÇÃo direta; associaÇÕes de antivirÓticos para o tratamento de infecÇÕes por hiv

Hepcludex União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirais para uso sistêmico - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.