Combivir União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

combivir

viiv healthcare bv - a lamivudina, zidovudina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - combivir is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infection.

COMBIRON FÓLICO Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

combiron fólico

aché laboratórios farmacêuticos s.a - ferrocarbonila, nitrato de tiamina, riboflavina, cloridrato de piridoxina, cianocobalamina, nicotinamida, Ácido fÓlico, pantotenato de cÁlcio - antianemicos a base de ferro - associacoes medicamentosas

Ceftriaxona Combino 2000 mg Pó para solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ceftriaxona combino 2000 mg pó para solução para perfusão

accord healthcare, s.l.u. - ceftriaxona - pó para solução para perfusão - 2000 mg - ceftriaxona sódica 2386 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Ceftriaxona Combino 1000 mg/10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ceftriaxona combino 1000 mg/10 ml pó e solvente para solução injetável

accord healthcare, s.l.u. - ceftriaxona - pó e solvente para solução injetável - 1000 mg/10 ml - ceftriaxona sódica 1193 mg - ceftriaxone - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Combivent Unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

combivent unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio + salbutamol - solução para inalação por nebulização - 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml - salbutamol, sulfato 1.2 mg/ml ; brometo de ipratrópio mono-hidratado 0.208 mg/ml - salbutamol and sodium cromoglicate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Combivent Unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml Solução para inalação por nebulização Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

combivent unidose 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml solução para inalação por nebulização

boehringer ingelheim, portugal lda. - brometo de ipratrópio + salbutamol - solução para inalação por nebulização - 0.5 mg/2.5 ml + 2.5 mg/2.5 ml - salbutamol, sulfato 1.2 mg/ml ; brometo de ipratrópio mono-hidratado 0.208 mg/ml - salbutamol and sodium cromoglicate - n/a - duração do tratamento: longa duração

ViraferonPeg União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferão alfa-2b - hepatite c, crônica - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor, consulte a ribavirina e o boceprevir resumos das características do medicamento (smpcs) quando viraferonpeg é para ser usado em combinação com estes medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg em combinação com a ribavirina (bitherapy) é indicado para o tratamento do chc infecção em pacientes adultos que anteriormente não tratados, incluindo pacientes com clinicamente estável co-infecção pelo hiv e em doentes adultos que não tiveram sucesso com o tratamento prévio com interferon alfa (peguilado ou não-peguilado) e terapia de combinação de ribavirina ou interferon alfa monoterapia. interferon monoterapia, incluindo viraferonpeg, é indicado, principalmente, em caso de intolerância ou contra-indicação à ribavirina. por favor, consulte a ribavirina smpc quando viraferonpeg é para ser usado em combinação com ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que pode ser irreversível em alguns pacientes. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. por favor, consulte a ribavirina smpc para cápsulas ou solução oral quando viraferonpeg é para ser usado em combinação com ribavirina.

PegIntron União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pegintron

merck sharp & dohme b.v. - peginterferão alfa-2b - hepatite c, crônica - immunostimulants, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor, consulte a ribavirina e o boceprevir resumos das características do medicamento (smpcs) quando pegintron é para ser usado em combinação com estes medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron em combinação com a ribavirina (bitherapy) é indicado para o tratamento do chc infecção em pacientes adultos que anteriormente não tratados, incluindo pacientes com clinicamente estável co-infecção pelo hiv e em doentes adultos que não tiveram sucesso com o tratamento anterior com interferon-alfa (peguilado ou não-peguilado) e terapia de combinação de ribavirina ou interferon-alfa monoterapia. interferon monoterapia, incluindo pegintron, é indicado, principalmente, em caso de intolerância ou contra-indicação à ribavirina. por favor, consulte a ribavirina smpc quando pegintron é para ser usado em combinação com ribavirina. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento que pode ser irreversível em alguns pacientes. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso. por favor, consulte a ribavirina smpc para cápsulas ou solução oral quando pegintron é para ser usado em combinação com ribavirina.