Penamox vet 50mg + 12,5mg comprimidos revestidos para cães e gatos Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

penamox vet 50mg + 12,5mg comprimidos revestidos para cães e gatos

kimipharma, lda. - amoxicilina 50.0 mg ; Ácido clavulânico 12.5 mg - comprimido revestido - amoxicilina e inibidor enzimático - caninos (cães), felinos (gatos)

Actea Champô Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

actea champô

kimipharma, lda. - lactoferricina; extrato syringa vulgaris; glycerophosphoinositol lisina - champô - 680/00/16puvpt - caninos; felinos

Actea dermo Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

actea dermo

kimipharma, lda. - lactoferricina; extrato syringa vulgaris; glycerophosphoinositol lisina - spray - 702/00/17puvpt - caninos; felinos

Actea oral Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

actea oral

kimipharma, lda. - lactoferricina; extrato syringa vulgaris; glycerophosphoinositol lisina - gel - 695/00/17puvpt - caninos; felinos

Actea oto Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

actea oto

kimipharma, lda. - lactoferricina; extrato syringa vulgaris; glycerophosphoinositol lisina - gotas auriculares, emulsão - 698/00/17puvpt - caninos; felinos

Xenical União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xenical

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - obesidade - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - o xenical é indicado em conjunto com uma dieta ligeiramente hipocalórica para o tratamento de pacientes obesos com índice de massa corporal (imc) maior ou igual a 30 kg / m2, ou pacientes com excesso de peso (imc> 28 kg / m2) com fatores de risco associados. o tratamento com orlistat deve ser interrompido depois de 12 semanas, se os pacientes foram incapazes de perder pelo menos 5% do peso corporal medidos no início da terapia.

Actos União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

actos

cheplapharm arzneimittel gmbh - cloridrato de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - a pioglitazona é indicado no tratamento de diabetes mellitus do tipo 2:como monoterapia:em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) inadequadamente controlada pela dieta e exercício para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância;como dupla terapia oral em combinação com:metformina, em doentes (especialmente pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com metformina;um sulphonylurea, apenas em pacientes que apresentam intolerância à metformina, ou para os quais a metformina é contra-indicada, com insuficiente controlo glicémico, apesar de máxima tolerada, a dose da monoterapia com um sulphonylurea;como tripla terapia oral em combinação com:metformina e uma sulphonylurea, em pacientes (particularmente em pacientes com sobrepeso) com insuficiente controlo glicémico apesar dupla terapia oral. a pioglitazona é também indicado para combinação com a insulina no diabetes mellitus do tipo 2 em pacientes com insuficiente controlo glicémico na insulina, para os quais a metformina é inadequado devido a contra-indicações ou intolerância.

Visudyne União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

visudyne

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmológicos - visudyne é indicado para o tratamento de adultos com exsudativa (úmida) degeneração macular relacionada à idade (amd) com predominantemente clássica subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) ou;adultos com subfoveal choroidal neovascularisation secundário para miopia patológica.

Xeloda União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - xeloda é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes após a cirurgia de fase iii (dukes' fase c) câncer de cólon. xeloda é indicado para o tratamento do câncer colorretal metastático. xeloda é indicado para o tratamento de primeira linha de câncer gástrico avançado em combinação com um platinum baseado no regime de. xeloda em combinação com docetaxel é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. xeloda é também indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de taxanes e uma antraciclina de quimioterapia contendo regime ou para quem ainda antraciclinas terapia não é indicada.

Hytacand 8 mg + 12.5 mg Comprimido Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hytacand 8 mg + 12.5 mg comprimido

cheplapharm arzneimittel gmbh - candesartan + hidroclorotiazida - comprimido - 8 mg + 12.5 mg - candesartan cilexetil 8 mg ; hidroclorotiazida 12.5 mg - candesartan and diuretics - n/a - duração do tratamento: longa duração