ATryn União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficiência de antitrombina iii - agentes antitrombóticos - atryn é indicado para a profilaxia do tromboembolismo venoso na cirurgia de pacientes com deficiência congênita de antitrombina. atryn é normalmente administrado em associação com heparina ou heparina de baixo peso molecular.

Antitrombina III Baxalta 1000 U.I./20 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

antitrombina iii baxalta 1000 u.i./20 ml pó e solvente para solução injetável

baxalta innovations gmbh - antitrombina iii - pó e solvente para solução injetável - 1000 u.i./20 ml - antitrombina iii 1000 u.i. - antithrombin iii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Antitrombina III Baxalta 500 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

antitrombina iii baxalta 500 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável

baxalta innovations gmbh - antitrombina iii - pó e solvente para solução injetável - 500 u.i./10 ml - antitrombina iii 500 u.i. - antithrombin iii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Ondexxya União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ondexxya

astrazeneca ab - andexanet alfa - relacionados com drogas, efeitos colaterais e reações adversas - todos os outros produtos terapêuticos - para pacientes adultos tratados com uma diretos do fator xa (fxa) inibidor (apixaban ou o rivaroxaban) quando reversão da anticoagulação é necessária devido ao risco de vida ou sangramento descontrolado.

Xigris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

xigris

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

FRUTOVITAM Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

frutovitam

cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - palmitato de retinol, colecalciferol, Ácido ascÓrbico, cloridrato de piridoxina, dexpantenol, acetato de racealfatocoferol, nicotinamida, fosfato sódico de riboflavina - polivitaminicos sem minerais

Blissel 50 µg/g Gel vaginal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

blissel 50 µg/g gel vaginal

italfarmaco - produtos farmacêuticos, lda. - estriol - gel vaginal - 50 µg/g - estriol 0.05 mg/g - estriol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Blissel 50 µg/g Gel vaginal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

blissel 50 µg/g gel vaginal

italfarmaco - produtos farmacêuticos, lda. - estriol - gel vaginal - 50 µg/g - estriol 0.05 mg/g - estriol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Gelistrol 50 µg/g Gel vaginal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

gelistrol 50 µg/g gel vaginal

italfarmaco, s.a. - estriol - gel vaginal - 50 µg/g - estriol 0.05 mg/g - estriol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Blissel 50 µg/g Gel vaginal Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

blissel 50 µg/g gel vaginal

italfarmaco - produtos farmacêuticos, lda. - estriol - gel vaginal - 50 µg/g - estriol 0.05 mg/g - estriol - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração