COMPLEXO HOMEOPÁTICO CANTHARIS ALMEIDA PRADO 16 Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

complexo homeopático cantharis almeida prado 16

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - cantharis vesicatoria, thuya occidentalis - outros produtos com acao no trato urinario; medicamentos dinamizados compostos

DALINVI Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dalinvi

janssen-cilag farmacÊutica ltda - daratumumabe - anticorpos monoclonais

Qarziba Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

qarziba

global regulatory partners brasil ltda - betadinutuximabe - anticorpos monoclonais

RYBREVANT Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

rybrevant

janssen-cilag farmacÊutica ltda - amivantamabe - anticorpos monoclonais

CISTITEMED Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cistitemed

farmÁcia e laboratÓrio homeopÁtico almeida prado ltda - cantharis vesicatoria, thuya occidentalis - medicamentos dinamizados compostos

Arzerra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

ImmunoGam União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

immunogam

cangene europe limited - imunoglobulina de hepatite b humana - immunization, passive; hepatitis b - imunoglobulinas específicas - immunoprophylaxis da hepatite b - em caso de exposição acidental em não-imunizadas disciplinas (incluindo pessoas cuja vacinação isincomplete ou status desconhecido). - em haemodialysed pacientes, até a vacinação tornou-se eficaz. - no recém-nascido de um vírus da hepatite b transportadora-mãe. - em indivíduos que não apresentaram uma resposta imune (não mensuráveis hepatite b, anticorpos após a vacinação e para quem contínua, a prevenção é necessária devido ao risco de ser infectado com a hepatite b. deve também ser dada a outros oficiais de orientação sobre o uso adequado de humanos hepatite b imunoglobulina para uso intramuscular.

Obizur União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento de episódios hemorrágicos em pacientes com hemofilia adquirida causada por anticorpos contra o fator viii. obizur é indicado em adultos.

Evoltra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabina - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - tratamento da leucemia linfoblástica aguda (all) em pacientes pediátricos que recaíram ou são refratários após receber pelo menos dois regimes anteriores e onde não há outra opção de tratamento prevista para resultar em uma resposta durável. a segurança e a eficácia foram avaliadas em estudos de pacientes ≤ 21 anos no diagnóstico inicial.

Fuzeon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtida - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - fuzeon é indicado em combinação com outros medicamentos anti-retrovirais para o tratamento de pacientes infectados com hiv-1 que receberam tratamento e falharam em regimes contendo pelo menos um medicamento de cada uma das seguintes classes de anti-retrovirais: inibidores de protease, reverso não-nucleósido inibidores da transcriptase e inibidores nucleósidos da transcriptase reversa ou que tenham intolerância aos regimes anti-retrovíricos anteriores. para decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada ao tratamento da história individual de cada paciente e os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos. quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.