União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - azacitidina - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - agentes antineoplásicos - azacitidina acordo é indicado para o tratamento de pacientes adultos que não são elegíveis para transplante de células-tronco hematopoiéticas (hsct) com:- intermediário-2 e de alto risco, as síndromes mielodisplásicas (smd), de acordo com a internacional de prognóstico de scoring system (ipss),- mielomonocítica crônica leucemia (cmml) com 10-29 % de medula óssea blastos sem mieloproliferativas transtorno,- leucemia mieloide aguda (lma) com 20% a 30% de blastos e multi-linhagem de displasia, de acordo com a organização mundial de saúde (oms), a classificação de - aml com >30% medula óssea blastos de acordo com a classificação da oms.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dexmedetomidine - pré-medicação - psicolepticos - para a sedação de adulto uti (unidade de terapia intensiva) pacientes que necessitam de um nível de sedação não parecer mais profunda que a excitação em resposta à estimulação verbal (correspondente a richmond de agitação-sedação escala (rass) 0 a -3). para a sedação de não-entubado pacientes adultos antes e/ou durante o diagnóstico ou procedimentos cirúrgicos que requerem sedação, eu. processual/acordado sedação.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - tigecycline - soft tissue infections; intraabdominal infections; bacterial infections; skin diseases, infectious - antibacterianos para uso sistémico, - tygecycline acordo é indicado em adultos e em crianças a partir da idade de oito anos, para o tratamento das seguintes infecções (ver seções 4. 4 e 5. 1):complicadas da pele e tecidos moles infecções (icptm), excluindo pé diabético infecções (ver secção 4,. 4)complicado infecções intra-abdominais (ciai)tygecycline acordo, deve ser utilizada apenas em situações onde outras alternativas de antibióticos não são adequados (consulte as secções 4. 4, 4. 8 e 5. deve ser tido em consideração a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos..

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla remitente-recorrente envio - imunosupressão, seletiva imunosupressão - indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar therapyorpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - apixaban - venous thromboembolism; stroke; arthroplasty - agentes antitrombóticos - prevention of venous thromboembolic events (vte) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery. prevenção de avc e embolia sistêmica em pacientes adultos com fibrilação atrial não valvar fibrilação (nvaf), com um ou mais fatores de risco, tais como antecedentes de acidente vascular cerebral ou transitória isquêmico ataque (tia); idade ≥ 75 anos; hipertensão arterial; diabetes mellitus; sintomático da insuficiência cardíaca (nyha classe ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes). prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (nvaf), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (tia); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (nyha class ≥ ii). tratamento da trombose venosa profunda (tvp) e embolia pulmonar (pe), e na prevenção da tvp recorrente e pe em adultos (ver secção 4,. 4 para haemodynamically instável pe pacientes).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas em diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. triplo terapia de combinação), como adjuvante da dieta e exercício em pacientes inadequadamente controlados em sua máxima tolerada, a dose de metformina e uma sulphonylurea. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - Ácido micofenólico - comprimido gastrorresistente - 360 mg - micofenolato de sódio 384.7 mg - mycophenolic acid - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - fluorouracilo - solução injetável ou para perfusão - 50 mg/ml - fluorouracilo 50 mg/ml - fluorouracil - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - metotrexato - concentrado para solução para perfusão - 100 mg/ml - metotrexato 100 mg/ml - methotrexate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - irinotecano - concentrado para solução para perfusão - 500 mg/25 ml - irinotecano, cloridrato tri-hidratado 20 mg/ml - irinotecan - genérico - duração do tratamento: longa duração