União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
koselugo
astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agentes antineoplásicos - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
aspaveli
swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinúria, paroxística - imunossupressores - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
tysabri
biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
semintra
boehringer ingelheim vetmedica gmbh - telmisartan - os agentes que actuam no sistema renina-angiotensina, angiotensina ii, os antagonistas, simples - gatos - redução da proteinúria associada à doença renal crônica (drc).
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
metilprednisolona hikma 125 mg pó para solução injetável
hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metilprednisolona - pó para solução injetável - 125 mg - metilprednisolona, succinato sódico 165.4 mg - methylprednisolone - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
metilprednisolona hikma 1000 mg pó para solução injetável
hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metilprednisolona - pó para solução injetável - 1000 mg - metilprednisolona, succinato sódico 1326 mg - methylprednisolone - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
metilprednisolona hikma 250 mg pó para solução injetável
hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metilprednisolona - pó para solução injetável - 250 mg - metilprednisolona, succinato sódico 331.5 mg - methylprednisolone - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
metilprednisolona hikma 250 mg pó para solução injetável
hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metilprednisolona - pó para solução injetável - 250 mg - metilprednisolona, succinato sódico 331.5 mg - methylprednisolone - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
metilprednisolona hikma 1000 mg pó para solução injetável
hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metilprednisolona - pó para solução injetável - 1000 mg - metilprednisolona, succinato sódico 1326 mg - methylprednisolone - genérico - duração do tratamento: longa duração
Portugal -
português -
INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
metilprednisolona hikma 40 mg pó para solução injetável
hikma farmacêutica (portugal), s.a. - metilprednisolona - pó para solução injetável - 40 mg - metilprednisolona, succinato sódico 53 mg - methylprednisolone - genérico - duração do tratamento: longa duração