Cluvot 250 U.I./4 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cluvot 250 u.i./4 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - factor xiii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 250 u.i./4 ml - factor xiii (factor estabilizante da fibrina) 200 u.i. - coagulation factor xiii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Cluvot 1250 U.I./20 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

cluvot 1250 u.i./20 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

csl behring gmbh - factor xiii da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 1250 u.i./20 ml - factor xiii (factor estabilizante da fibrina) 1000 u.i. - coagulation factor xiii - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

FIBROGAMMIN P Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fibrogammin p

csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - fator xiii de coagulação - outros produtos anti-hemorragicos

MabThera União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agentes antineoplásicos - mabthera é indicado em adultos para as seguintes indicações:não‑hodgkin (nhl)mabthera é indicado para o tratamento de adultos não tratados previamente pacientes com estágio iii‑iv folicular linfoma em combinação com a quimioterapia. mabthera a terapia de manutenção é indicado para o tratamento de adultos, folicular linfoma doentes que respondem à terapia de indução. mabthera monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes adultos com estágio iii‑iv folicular linfoma que são chemoresistant ou estão em seu segundo ou subsequente recaídas após a quimioterapia. mabthera é indicado para o tratamento de pacientes adultos com cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma não‑hodgkin em combinação com chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisolona) quimioterapia. mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes pediátricos (idade ≥ 6 meses e < 18 anos de idade) com os não tratados previamente estágio avançado cd20 positivo difuso de grandes células b linfoma (dlbcl), linfoma de burkitt (bl)/burkitt leucemia (b maduras-célula aguda leucemia) (bal) ou burkitt-como linfoma (bll). leucemia linfocítica crônica (cll)mabthera em associação com a quimioterapia é indicada para o tratamento de pacientes não tratados previamente e recidivado/refratário cll. apenas dados limitados sobre a eficácia e segurança para os pacientes previamente tratados com anticorpos monoclonais, incluindo mabthera ou pacientes refratários ao anterior mabthera além de quimioterapia. artrite arthritismabthera em combinação com o metotrexato é indicado para o tratamento de pacientes adultos com graves de artrite reumatóide activa, que tiveram uma resposta inadequada ou intolerância a outros modificadores da doença drogas anti‑reumáticas (dmcd) incluindo um ou mais de factor de necrose tumoral (tnf) inibidor de terapias. mabthera tem sido mostrado para reduzir a taxa de progressão do dano articular, como medido por raio‑x e para melhorar a função física, quando administrado em combinação com metotrexato. wegener com polyangiitis e microscópica polyangiitismabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para o tratamento de pacientes adultos com grave, activa wegener com polyangiitis (wegener) (gpa) e microscópica polyangiitis (mpa). mabthera, em combinação com glicocorticóides, é indicado para a indução da remissão em pacientes pediátricos (com idades ≥ 2 < 18 anos de idade) com grave, activa agp (wegener) e mpa. pênfigo vulgarismabthera é indicado para o tratamento de pacientes com moderada a grave pênfigo vulgar (pv).

Ayvakyt União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ayvakyt

blueprint medicines (netherlands) b.v. - avapritinib - tumores do estromal gastrointestinal - outros agentes antineoplásicos, inibidores de proteína quinase - ayvakyt is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic gastrointestinal stromal tumours (gist) harbouring the platelet-derived growth factor receptor alpha (pdgfra) d842v mutation.

Immunine 1200 U.I./10 ml Pó e solvente para solução injetável ou para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

immunine 1200 u.i./10 ml pó e solvente para solução injetável ou para perfusão

baxalta innovations gmbh - factor ix da coagulação humana - pó e solvente para solução injetável ou para perfusão - 1200 u.i./10 ml - factor ix da coagulação humana 1200 u.i. - coagulation factor ix - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Lytgobi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

lytgobi

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - agentes antineoplásicos - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Improvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

improvac

zoetis belgium sa - synthetic peptide analogue of gnrf conjugated to diptheria toxoid - imunológicos para suidae - male pigs (from 8 weeks of age); female pigs (from 14 weeks of age) - male pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of testicular function. for use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. outro contribuidor chave para a mancha de javali, skatole, também pode ser reduzido como um efeito indireto. os comportamentos agressivos e sexuais (de montagem) também são reduzidos. female pigs:induction of antibodies against gnrf to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

MABTHERA Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

mabthera

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - rituximabe - antineoplasico

NovoThirteen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - distúrbios da coagulação sanguínea, herdados - anti-hemorrágicos - tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-xiii-a subunidade.