União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
elzonris
stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - agentes antineoplásicos - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
fenitoína sódica
uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - fenitoÍna sÓdica (port. nº 344/98 – lista c1) - anticonvulsivantes
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
fenitoína
laboratÓrio teuto brasileiro s/a - fenitoÍna - anticonvulsivantes
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
fenital
cristÁlia produtos quÍmicos farmacÊuticos ltda. - fenitoÍna sÓdica - anticonvulsivantes
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
hidantal
sanofi-aventis farmacÊutica ltda - fenitoÍna, fenitoÍna sÓdica - anticonvulsivantes
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
unifenitoin
uniÃo quÍmica farmacÊutica nacional s/a - fenitoÍna sÓdica - anticonvulsivantes e antiparkinsonianos
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
masivet
ab science s.a. - masitinib mesilate - agentes antineoplásicos - cães - tratamento de tumores de mastócitos de cães não resecáveis (grau 2 ou 3) com receptor de tirosina-quinase c-kit mutante confirmado.
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
albuminar
csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina
Brasil -
português -
ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
dot-ipen-177
comissao nacional de energia nuclear - octreotato tetraxetana (177 lu) - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif
União Europeia -
português -
EMA (European Medicines Agency)
lumoxiti
astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucemia, células peludas - agentes antineoplásicos - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).