União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vacinas - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

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seqirus gmbh - os antigénios de superfície do vírus da gripe (haemagglutinin e neuraminidase), inativada, das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação(a/brisbane/10/2010, de tipo selvagem)/suíça/9715293/2013 (h3n2) - como a deformação(a/austrália do sul/55/2014, de tipo selvagem)b/phuket/3073/2013–como a tensão(b/utah/9/2014, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe para adultos, especialmente naqueles com risco aumentado de complicações associadas. optaflu deve ser utilizado em conformidade com a orientação oficial.

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seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza humana - influenza, inativada, de divisão de vírus ou antígeno de superfície do - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

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seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza humana - vacinas - a profilaxia de gripe em idosos (65 anos de idade e mais velhos). fluad tetra deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) de estirpe: a / turquia / turquia / 1/05 (h5n1) como cepa (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus influenza-a. esta indicação é baseada na imunogenicidade de dados de indivíduos saudáveis, a partir da idade de 18 anos em diante, após a administração de duas doses da vacina, que contém um/turquia/turkey/1/05 (h5n1)-como tensão. aflunov deve ser utilizado em conformidade com as recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - antígenos de superfície do vírus da gripe, inativados: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

medstar importaÇÃo e exportaÇÃo eireli - cepa influenza tipo b, cepa influenza tipo a (h1n1), cepa influenza tipo a (h3n2) - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biocryst - peramivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - alpivab é indicado para o tratamento de complicações da gripe em adultos e crianças a partir da idade de 2 anos.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - vÍrus quimÉrico febre amarela dengue sorotipo 1, vÍrus quimÉrico febre amarela dengue sorotipo 2, vÍrus quimÉrico febre amarela dengue sorotipo 3, vÍrus quimÉrico febre amarela dengue sorotipo 4 - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavírus humano, vivo atenuado - immunization; rotavirus infections - vacinas - rotarix é indicado para a imunização ativa de lactentes com idade entre 6 a 24 semanas para prevenção de gastroenterite por infecção por rotavírus. o uso de rotarix deve ser baseada na recomendação oficial.