Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - ergocalciferol, palmitato de retinol + ergocalciferol, Óleo de fÍgado de bacalhau, palmitato de retinol, vitamina a, Óleo de soja, vitamina d3, colecalciferol, hipofosfito de sÓdio, fosfato monossÓdico, fosfato dicÁlcico - polivitaminicos com minerais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - doença de gaucher - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - miglustat dipharma é indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com leve a moderada de gaucher do tipo 1 da doença. miglustat dipharma só pode ser utilizado no tratamento de doentes para os quais a terapia de reposição enzimática é inadequados. miglustat dipharma é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

accord healthcare, s.l.u. - miglustato - cápsula - 100 mg - miglustato 100 mg - miglustat - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

alexion servicos e farmaceutica do brasil ltda - alfassebelipase - outros prods nao enquadrados em classe terapeutica especif

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

ucb biopharma ltda. - certolizumabe pegol - antinflamatorios

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - zavesca está indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com doença de gaucher tipo-1 leve a moderada. zavesca pode ser usado apenas no tratamento de pacientes para os quais a terapia de reposição enzimática não é adequada. zavesca é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

astrazeneca do brasil ltda - antinflamatorios

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - a ribavirina - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - a ribavirina mylan é indicada para o tratamento da hepatite c crónica e só deve ser utilizada como parte de um regime combinado com interferão alfa-2b (adultos, crianças (três anos de idade e mais) e adolescentes). a monoterapia com ribavirina não deve ser utilizada. não há informações de segurança ou eficácia sobre o uso de ribavirina com outras formas de interferão (i. não alfa-2b). por favor, consulte também o interferon alfa-2b resumo das características do medicamento (rcm) para a prescrição de informação específico do produto. ingênua patientsadult patientsribavirin mylan é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de pacientes adultos com todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, com níveis elevados de alanina aminotransferase (alt), que são positivos para hepatite soro-vírus-c (vhc) rna. crianças e adolescentsribavirin mylan é indicado, em uma combinação de tratamento com interferon alfa-2b, para o tratamento de crianças e adolescentes de três anos de idade e mais velhos, que têm todos os tipos de hepatite crônica c, exceto o genótipo 1, não tratados previamente, sem descompensação hepática, e que são soro positivo para hcv rna. quando tomar a decisão de não adiar o tratamento até a idade adulta, é importante considerar que a terapia de combinação induziu uma inibição do crescimento. a reversibilidade da inibição do crescimento é incerto. a decisão de tratamento deve ser feita caso-a-caso (ver secção 4,. anteriormente tratamento de falha de patientsadult patientsribavirin mylan é indicado, em combinação com o interferão alfa-2b, para o tratamento de doentes adultos com hepatite c crónica, que já respondeu (com normalização da alt no final do tratamento), o interferão-alfa monoterapia, mas que, posteriormente, teve recaídas.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - citrato de tofacitinibe - imunosupressor

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

boehringer ingelheim do brasil quÍmica e farmacÊutica ltda. - dicloridrato de pramipexol - antiparkinsonianos