Zoledronic acid medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - monohidrato de ácido zoledrónico - fractures, bone; cancer - drogas para tratamento de doenças ósseas - prevenção de eventos relacionados ao esqueleto (fraturas patológicas, compressão espinhal, radiação ou cirurgia para osso ou hipercalcemia induzida por tumores) em pacientes adultos com neoplasias avançadas envolvendo osso. o tratamento de pacientes adultos com tumores induzidos por hypercalcaemia (tih).

Leflunomide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artrite, reumatóide - imunossupressores seletivos - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd). recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reacções adversas graves, portanto, o início de leflunomide o tratamento tem que ser cuidadosamente considerados em relação a estes o benefício / risco aspectos. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Arsenic trioxide medac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não foi examinado.

Trecondi União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trecondi

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplante de células estaminais hematopoiéticas - agentes antineoplásicos - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Metex 50 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

metex 50 mg/ml solução injetável

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - metotrexato - solução injetável - 50 mg/ml - metotrexato, sódio 54.84 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Metex 50 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - metotrexato - solução injetável - 50 mg/ml - metotrexato, sódio 54.84 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Metex 50 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - metotrexato - solução injetável - 50 mg/ml - metotrexato, sódio 54.84 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Metex 50 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - metotrexato - solução injetável - 50 mg/ml - metotrexato, sódio 54.84 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Metex 50 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - metotrexato - solução injetável - 50 mg/ml - metotrexato, sódio 54.84 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração

Metex 50 mg/ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - metotrexato - solução injetável - 50 mg/ml - metotrexato, sódio 54.84 mg/ml - methotrexate - n/a - duração do tratamento: longa duração