Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 750 mg - cefuroxima sódica 750 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 750 mg - cefuroxima sódica 750 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 750 mg - cefuroxima sódica 750 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1500 mg - cefuroxima sódica 1500 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - cefuroxima - pó para solução injetável ou para perfusão - 1500 mg - cefuroxima sódica 1500 mg - cefuroxime - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não respondem adequadamente ou são intolerantes a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento da dermatite atópica moderada a grave em crianças (2 anos de idade e acima) que não responderam adequadamente a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento de manutenção de moderada a grave, dermatite atópica para a prevenção de crises e do prolongamento da crise intervalos livres em pacientes que apresentem uma alta freqüência de exacerbações da doença (eu. ocorrendo 4 ou mais vezes por ano) que tiveram uma resposta inicial a um máximo de 6 semanas de tratamento da pomada tacrolimus duas vezes por dia (lesões limpas, quase limpas ou ligeiramente afetadas).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - doença de gaucher - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - miglustat dipharma é indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com leve a moderada de gaucher do tipo 1 da doença. miglustat dipharma só pode ser utilizado no tratamento de doentes para os quais a terapia de reposição enzimática é inadequados. miglustat dipharma é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - gemcitabina - pó para solução para perfusão - 1000 mg - gemcitabina, cloridrato 1150 mg - gemcitabine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

s.c. rompharm company s.r.l. - moxifloxacina - colírio, solução - 5 mg/ml - cloridrato de moxifloxacina 5.45 mg/ml - moxifloxacin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - valganciclovir - comprimido revestido por película - 450 mg - valganciclovir, cloridrato 496.3 mg - valganciclovir - genérico - duração do tratamento: longa duração