União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

hra pharma rare diseases - mitotane - neoplasias de córtex adrenal - agentes antineoplásicos - tratamento sintomático de carcinoma cortical adrenal avançado (não resecável, metastático ou recidivado). o efeito de lysodren não-funcionais adrenal cortical carcinoma não é estabelecida.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theravia - hidroxicarbamida - anemia, célula falciforme - agentes antineoplásicos - siklos é indicada para a prevenção da recorrente doloroso vaso-oclusiva crises, incluindo a síndrome torácica aguda em pediatria e adulto pacientes que sofrem de sintomático da anemia falciforme, síndrome de.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - hidroxicarbamida - anemia, célula falciforme - agentes antineoplásicos - prevenção de vaso-oclusiva complicações da doença falciforme em pacientes com mais de 2 anos de idade.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - estramustina - cápsula - 140 mg - estramustina, fosfato sódico 156.7 mg - estramustine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - hidroxicarbamida - cápsula - 500 mg - hidroxicarbamida 500 mg - hydroxycarbamide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

medac gesellschalft fur klinische spezialpraparate gmbh - hidroxicarbamida - cápsula - 500 mg - hidroxicarbamida 500 mg - hydroxycarbamide - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - hidroxicarbamida - cápsula - 500 mg - hidroxicarbamida 500 mg - hydroxycarbamide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

eurocept international b.v. - amsacrina - concentrado e solvente para concentrado para solução para perfusão - 75 mg/1.5 ml - amsacrina 50 mg/ml - amsacrine - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - leucemia linfoblástica com células precursoras - linfoma - agentes antineoplásicos - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortezomib - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - o acordo de bortezomib como monoterapia ou em combinação com doxorrubicina ou dexametasona lipossomal pegilada é indicado para o tratamento de pacientes adultos com mieloma múltiplo progressivo que receberam pelo menos 1 terapia anterior e que já foram submetidos ou não são adequados para o transplante de células-tronco hematopoiéticas. o bortezomib acordo, em combinação com melfalano e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que não são elegíveis para altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco hematopoiéticas. o bortezomib acordo, em combinação com dexametasona, ou com dexametasona e talidomida, é indicado para o tratamento de indução de pacientes adultos não tratados previamente com mieloma múltiplo que são elegíveis para receber altas doses de quimioterapia com transplante de células-tronco hematopoiéticas. o bortezomib acordo, em combinação com rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina e prednisona é indicado para o tratamento de pacientes adultos não tratados previamente com linfoma de células do manto, que são impróprios para o transplante de células-tronco hematopoiéticas.