CaniLeish União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum excretou proteínas segregadas - imunologias - cães - para a imunização ativa de cães leishmania-negativos com seis meses de idade para reduzir o risco de desenvolver uma infecção e doença clínica após contato com leishmania infantum. a eficácia da vacina foi demonstrada em cães submetidos à exposição múltipla a parasitas naturais em zonas com alta pressão de infecção. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade: 1 ano após a última re-vacinação.

Imrestor União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

imrestor

elanco gmbh - pegbovigrastim - colônia de estimular fatores, immunostimulants, agentes antineoplásicos - cattle (cows and heifers); cattle - como auxílio em um programa de manejo de rebanhos, para reduzir o risco de mastite clínica em vacas e novilhas peri-parentes durante os 30 dias após o parto.

Pirsue União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pirsue

zoetis belgium sa - pirlimicina - antibacterianos para uso intramamérico - gado - para o tratamento da mastite subclínica em vacas em lactação devido a cocos gram-positivos suscetíveis a pirlimicina, incluindo organismos estafilococos, como staphylococcus aureus, ambos estafilococos negativos para a penicilinase e penicilinase e estagnados com coagulase; organismos estreptocócicos, incluindo streptococcus agalactiae, streptococcus dysgalactiae e streptococcus uberis.

Respiporc Flu3 União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - vírus da gripe a inativados / suínos - imunologias - porcos - imunização ativa de porcos a partir da idade de 56 dias, incluindo porcas grávidas, contra a gripe suína causada por subtipos h1n1, h3n2 e h1n2 para reduzir os sinais clínicos e a carga pulmonar viral após a infecção. início de imunidade: 7 dias após a primária vaccinationduration de imunidade: 4 meses em suínos vacinados na faixa etária entre 56 e 96 dias e 6 meses em suínos vacinados pela primeira vez em 96 dias e, acima de. imunização ativa de porcas grávidas após a imunização primária concluída por administração de uma dose única 14 dias antes do parto para desenvolver imunidade colostral elevada, que fornece proteção clínica de leitões durante pelo menos 33 dias após o nascimento.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Mekinist União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mekinist

novartis europharm limited - trametinib - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomatrametinib as monotherapy or in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. trametinib monotherapy has not demonstrated clinical activity in patients who have progressed on a prior braf inhibitor therapy (see section 5. adjuvant treatment of melanomatrametinib in combination with dabrafenib is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with stage iii melanoma with a braf v600 mutation, following complete resection. não-pequenas de câncer de pulmão de células (nsclc)trametinib em combinação com o dabrafenib é indicado para o tratamento de pacientes adultos com avançado de células não-pequenas de câncer de pulmão com um braf v600 mutação.

Olanzapine Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine mylan

mylan pharmaceuticals limited - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Zalasta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zalasta

krka - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - a olanzapina é indicada para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Olanzapine Glenmark União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

olanzapine glenmark

glenmark arzneimittel gmbh - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - adultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar.

Zyprexa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zyprexa

eli lilly nederland b.v. - olanzapina - schizophrenia; bipolar disorder - psicolepticos - revestido tabletsadultsolanzapine é indicado para o tratamento da esquizofrenia. a olanzapina é eficaz na manutenção da melhoria clínica durante a continuação da terapia em pacientes que mostraram uma primeira resposta ao tratamento. a olanzapina é indicada para o tratamento de moderada a grave episódio maníaco. em pacientes cujo episódio maníaco tem respondido à olanzapina tratamento, a olanzapina é indicada para a prevenção de recidiva em pacientes com transtorno bipolar. injectionadultszyprexa pó para solução injetável é indicado para o controlo rápido da agitação e perturbado comportamentos em pacientes com esquizofrenia ou episódio maníaco, quando a terapia oral não é adequado. o tratamento com zyprexa pó para solução injectável deve ser descontinuado e o uso de olanzapina oral deve ser iniciada assim que clinicamente adequado.