Plerixafor Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

plerixafor accord

accord healthcare s.l.u. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation - immunostimulants, - adult patientsplerixafor accord is indicated in combination with granulocyte-colony stimulating factor (g-csf) to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in adult patients with lymphoma or multiple myeloma whose cells mobilise poorly (see section 4. paediatric patients (1 to less than 18 years)plerixafor accord is indicated in combination with g-csf to enhance mobilisation of haematopoietic stem cells to the peripheral blood for collection and subsequent autologous transplantation in children with lymphoma or solid malignant tumours, either:- pre-emptively, when circulating stem cell count on the predicted day of collection after adequate mobilization with g-csf (with or without chemotherapy) is expected to be insufficient with regards to desired hematopoietic stem cells yield, or- who previously failed to collect sufficient haematopoietic stem cells (see section 4.

Dasatinib Accordpharma União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accordpharma

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Dasatinib Accord União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dasatinib accord

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agentes antineoplásicos - dasatinib accord is indicated for the treatment of adult patients with:• ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accord is indicated for the treatment of paediatric patients with:• newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Insulin Human Winthrop União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

insulin human winthrop

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - diabetes mellitus em que é necessário tratamento com insulina. insulin human winthrop rapid também é adequado para o tratamento de coma e cetoacidose hiperglicêmica, bem como para a obtenção de estabilização pré, intra e pós-operatória em pacientes com diabetes mellitus.

Miglustato Accord 100 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

miglustato accord 100 mg cápsula

accord healthcare, s.l.u. - miglustato - cápsula - 100 mg - miglustato 100 mg - miglustat - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Albumina Humana CSL Behring 200 g/l Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

albumina humana csl behring 200 g/l solução para perfusão

csl behring gmbh - albumina humana - solução para perfusão - 200 g/l - albumina humana 200 mg/ml - albumin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Albumina Humana Kedrion 200 g/l Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

albumina humana kedrion 200 g/l solução para perfusão

kedrion s.p.a. - albumina humana - solução para perfusão - 200 g/l - albumina humana 200 mg/ml - albumin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Albumina Humana Kedrion 200 g/l Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

albumina humana kedrion 200 g/l solução para perfusão

kedrion s.p.a. - albumina humana - solução para perfusão - 200 g/l - albumina humana 200 mg/ml - albumin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Albumina Humana Baxalta 200 g/l Solução para perfusão Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

albumina humana baxalta 200 g/l solução para perfusão

baxalta innovations gmbh - albumina humana - solução para perfusão - 200 g/l - albumina humana 200 g/l - albumin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Zalmoxis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.