Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - antígenos de superfície do vírus da gripe (hemaglutinina e neuraminidase) da cepa a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - imunização ativa contra o subtipo h5n1 do vírus da influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Focetria União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

focetria

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/california/7/2009 (h1n1)-derived strain used nymc x-181 - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas contra a gripe - prophylaxis da gripe causada pelo vírus a (h1n1v) 2009. focetria deve ser usado de acordo com orientação oficial.

BCG Vacina AJV 0.75 mg/1 ml Pó e veículo para suspensão injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bcg vacina ajv 0.75 mg/1 ml pó e veículo para suspensão injetável

aj vaccines a/s - vacina contra a tuberculose (bcg) - pó e veículo para suspensão injetável - 0.75 mg/1 ml - mycobacterium tubercullosis typeus bovis, antigénio 0.75 mg/ml - tuberculosis, live attenuated - vacina - duração do tratamento: curta ou média duração

Humenza União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

humenza

sanofi pasteur s.a. - dividir o vírus influenza, inativada, contendo o antigénio*: a/califórnia/7/2009 (h1n1)v, como deformação (x-179.o)*propagado em ovos. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a pandemia de influenza vacina deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Briviact (in Italy: Nubriveo) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

briviact (in italy: nubriveo)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - antiepilépticos, - briviact é indicado como terapia adjuvante no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em pacientes adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia.

Cymbalta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cymbalta

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - anxiety disorders; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - tratamento do transtorno depressivo maior. tratamento da dor neuropática periférica diabética. tratamento do transtorno de ansiedade generalizada. cymbalta é indicado em adultos.

Duloxetine Lilly União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine lilly

eli lilly nederland b.v. - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major - psychoanaleptics, - duloxetine lilly é indicado em adultos para o tratamento de depressão disordertreatment de neuropática periférica do diabético paintreatment de ansiedade generalizada disorderduloxetine lilly é indicado em adultos.

Duloxetine Mylan União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine mylan

mylan pharmaceuticals limited - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - tratamento do transtorno depressivo maior;tratamento da dor neuropática periférica do diabético;tratamento do transtorno de ansiedade generalizada;duloxetine mylan é indicado em adultos.

Exalief União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - acetato de eslicarbazepina - epilepsia - antiepilépticos, - exalief é indicado como terapia adjuvante em adultos com convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária.

Fycompa União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

fycompa

eisai gmbh - perampanel - epilepsies, parcial - antiepilépticos, , outros antiepilépticos - fycompa está indicado para o tratamento adjunto de convulsões de início parcial com ou sem convulsões secundariamente generalizadas em pacientes adultos e adolescentes de 12 anos de idade com epilepsia. fycompa é indicado para o tratamento adjuvante do primárias generalizadas tónico-clónicas em adultos e pacientes adolescentes a partir de 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia.