Clopidogrel Acino Pharma GmbH União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma gmbh

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Ecoporc Shiga União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - geneticamente modificado recombinante de shiga-toxina-2e antigen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - porcos - imunização ativa de leitões a partir dos quatro dias, para reduzir a mortalidade e sinais clínicos de doença edema causada pela toxina shiga 2e produzida por escherichia coli (stec). início da imunidade: 21 dias após a vacinação. duração da imunidade: 105 dias após a vacinação.

Genovita 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genovita 1 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - cianocobalamina - comprimido revestido por película - 1 mg - cianocobalamina 1 mg - cyanocobalamin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genovita 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genovita 1 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - cianocobalamina - comprimido revestido por película - 1 mg - cianocobalamina 1 mg - cyanocobalamin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genovita 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genovita 1 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - cianocobalamina - comprimido revestido por película - 1 mg - cianocobalamina 1 mg - cyanocobalamin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genovita 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genovita 1 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - cianocobalamina - comprimido revestido por película - 1 mg - cianocobalamina 1 mg - cyanocobalamin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genovita 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genovita 1 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - cianocobalamina - comprimido revestido por película - 1 mg - cianocobalamina 1 mg - cyanocobalamin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Genovita 1 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

genovita 1 mg comprimido revestido por película

generic pharma international (g.p.i.) ltd. - cianocobalamina - comprimido revestido por película - 1 mg - cianocobalamina 1 mg - cyanocobalamin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Clopidogrel ratiopharm GmbH União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:não-st-segmento de elevação de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q onda-infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);st-segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica.

Zalmoxis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zalmoxis

molmed spa - células t alogénicas geneticamente modificadas com um vector retroviral que codifica uma forma truncada do receptor do factor de crescimento do nervo humano de baixa afinidade (Δlngfr) e a timidina quinase do vírus herpes simplex i (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agentes antineoplásicos - zalmoxis é indicado como tratamento adjunto no transplante haploidêntico de células estaminais hematopoiéticas (hsct) de pacientes adultos com neoplasias malignas hematológicas de alto risco.