Fluticasona + Salmeterol Finao Biotech 500 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol finao biotech 500 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

finao biotech, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 500 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.5 mg ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona + Salmeterol Finao Biotech 250 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol finao biotech 250 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

finao biotech, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 250 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.25 mg ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fluticasona + Salmeterol Finao Biotech 100 µg/dose + 50 µg/dose Pó para inalação em recipiente unidose Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluticasona + salmeterol finao biotech 100 µg/dose + 50 µg/dose pó para inalação em recipiente unidose

finao biotech, lda. - fluticasona + salmeterol - pó para inalação em recipiente unidose - 100 µg/dose + 50 µg/dose - fluticasona, propionato 0.1 mg ; salmeterol, xinafoato 0.0725 mg - salmeterol and fluticasone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - anticorpo monoclonal de igg1 humano específico para interleucina-1 alfa humana - neoplasias colorretais - agentes antineoplásicos - o tratamento do câncer colorretal metastático.

Removab União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - outros agentes antineoplásicos - o removab é indicado para o tratamento intraperitoneal de ascite maligna em pacientes com carcinomas positivos para epcam, onde a terapia padrão não está disponível ou não é viável.

Ideos 1250 mg + 400 U.I. Comprimido para mastigar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ideos 1250 mg + 400 u.i. comprimido para mastigar

laboratoire innotech international - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido para mastigar - 1250 mg + 400 u.i. - carbonato de cálcio 1250 mg ; colecalciferol 400 u.i. - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ideos 1250 mg + 400 U.I. Comprimido para mastigar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ideos 1250 mg + 400 u.i. comprimido para mastigar

laboratoire innotech international - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido para mastigar - 1250 mg + 400 u.i. - carbonato de cálcio 1250 mg ; colecalciferol 400 u.i. - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ideos 1250 mg + 400 U.I. Comprimido para mastigar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ideos 1250 mg + 400 u.i. comprimido para mastigar

laboratoire innotech international - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido para mastigar - 1250 mg + 400 u.i. - carbonato de cálcio 1250 mg ; colecalciferol 400 u.i. - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

Ideos 1250 mg + 400 U.I. Comprimido para mastigar Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ideos 1250 mg + 400 u.i. comprimido para mastigar

laboratoire innotech international - carbonato de cálcio + colecalciferol - comprimido para mastigar - 1250 mg + 400 u.i. - carbonato de cálcio 1250 mg ; colecalciferol 400 u.i. - calcium, combinations with vitamin d and/or other drugs - n/a - duração do tratamento: longa duração

ATryn União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antitrombina alfa - deficiência de antitrombina iii - agentes antitrombóticos - atryn é indicado para a profilaxia do tromboembolismo venoso na cirurgia de pacientes com deficiência congênita de antitrombina. atryn é normalmente administrado em associação com heparina ou heparina de baixo peso molecular.