Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio kinder ltda - glicocorticoides topicos - associacao medicamentosa

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - células mononucleares de sangue periférico autólogo, incluindo um mínimo de 50 milhões de células autólogas cd54 + ativadas com fator de fosfatase do ácido prostático, fator de estimulação de colônias de granulócitos e macrófagos - neoplasias prostáticas - outros imunoestimulantes - provenge é indicado para o tratamento de câncer de próstata resistente ao castro assintomático ou minimamente sintomático (não visceral) em adultos do sexo masculino em que a quimioterapia ainda não está clinicamente indicada.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic ácido, sitagliptin fosfato mono-hidratada - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan é indicado em adultos com idade entre 18 e mais anos, com diabetes mellitus tipo 2, como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico:quando a metformina e/ou um sulphonylurea (su) e um dos monocomponents de steglujan não fornece um adequado controlo glicémico. em doentes já a serem tratados com a combinação de ertugliflozin e sitagliptin como separar comprimidos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab  - metformin hydrochloride, saxagliptin cloridrato de - diabetes mellitus, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - komboglyze é indicado como um complemento de dieta e exercício para melhorar o controle glicêmico em pacientes adultos com idade igual ou superior a 18 anos com diabetes mellitus tipo 2 inadequadamente controlado em sua dose máxima de metformina isolada ou aqueles que já estão sendo tratados com a combinação de saxagliptina e metformina como comprimidos separados. komboglyze também é indicado em combinação com a insulina (eu. triplo terapia de combinação), como adjuvante à dieta e ao exercício para melhorar o controlo glicémico em doentes adultos com idade de 18 anos e mais de idade com diabetes mellitus do tipo 2 quando a insulina e metformina isoladamente não fornece um adequado controlo glicémico.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos;tratamento de anemia sintomática em doentes adultos com não-neoplasias mielóides a receber quimioterapia;aumentar a colheita de sangue autólogo em pacientes em um programa de doação prévia. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado aumento do risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], sem deficiência de ferro) se processos de conservação de sangue não estão disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens).

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - electrólitos + gelatina - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.373 mg/ml ; lactato de sódio 3.336 mg/ml ; cloreto de sódio 5.382 mg/ml ; gelatina, succinato 30 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.305 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fresenius kabi pharma portugal, lda. - electrólitos + gelatina - solução para perfusão - associação - cloreto de potássio 0.373 mg/ml ; lactato de sódio 3.336 mg/ml ; cloreto de sódio 5.382 mg/ml ; gelatina, succinato 30 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.305 mg/ml - blood substitutes and plasma protein fractions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - humanos de coagulação fator viii humano, fator de von willebrand - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - a doença de von willebrand (vwd)profilaxia e tratamento de hemorragia ou sangramento cirúrgico em pacientes com vwd, quando a desmopressina (ddavp) só o tratamento é ineficazes ou contra-indicados. a hemofilia a (congênita do fator viii de deficiência)a profilaxia e o tratamento de hemorragias em doentes com hemofilia a.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - cola para tecidos - associação - trombina humana 500 u.i./ml ; fibrinogénio humano fibrinogénio humano ; aprotinina aprotinina ; cloreto de cálcio 40 µmol/ml ; factor xiii (factor estabilizante da fibrina) factor xiii (factor estabilizante da fibrina) - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - cola para tecidos - associação - trombina humana 500 u.i./ml ; fibrinogénio humano fibrinogénio humano ; aprotinina aprotinina ; cloreto de cálcio 40 µmol/ml ; factor xiii (factor estabilizante da fibrina) factor xiii (factor estabilizante da fibrina) - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração