União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - doenças vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não q onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

fundaÇÃo oswaldo cruz - betainterferona 1a - imunomodulador

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - avonex é indicado para o tratamento de:pacientes com diagnóstico de esclerose múltipla recidivante (ms). em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas (recaídas) nos últimos três anos, sem evidências de contínua progressão entre recaídas; avonex retarda a progressão da incapacidade e diminui a frequência de recidivas;pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, se é grave o suficiente para justificar o tratamento com corticosteróides intravenosos, se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definida. avonex deve ser descontinuado em pacientes que desenvolvem progressiva ms.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - peginterferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - tratamento da esclerose múltipla recidivante em pacientes adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferão beta-1a - esclerose múltipla - immunostimulants, - rebif é indicado para o tratamento de pacientes com um único desmielinizantes do evento com um processo inflamatório, que se diagnósticos alternativos têm sido excluídas, e se é determinado que estão em alto risco de desenvolver clinicamente definitiva esclerose múltipla;pacientes com esclerose múltipla recidivante. em ensaios clínicos, este era caracterizado por dois ou mais exacerbações agudas nos dois anos anteriores. a eficácia não foi demonstrada em doentes com esclerose múltipla secundária progressiva sem contínuo recaída atividade.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

biogen brasil produtos farmacÊuticos ltda - betainterferona 1a - outros produtos com acao imunoprotetora

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - betainterferona 1a - imunomodulador

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

belpharma s.a. - tasonermin - sarcoma - immunostimulants, - beromun é indicado em adultos como complemento da cirurgia para posterior remoção do tumor de modo a prevenir ou atrasar a amputação, ou na situação paliativa, para sarcoma de tecido mole irresecável dos membros, usada em combinação com melphalan por meio de hipertensão leve, perfusão de membros (ilp).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosina - hiperplasia de próstata - urologicals, alfa-adrenoreceptor antagonistas - o tratamento dos sinais e sintomas da hiperplasia prostática benigna (bph) em homens adultos.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - silodosina - cápsula - 4 mg - silodosina 4 mg - silodosin - genérico - duração do tratamento: longa duração