Levodopa + Carbidopa + Entacapona Generis 175 mg + 43.75 mg + 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levodopa + carbidopa + entacapona generis 175 mg + 43.75 mg + 200 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - levodopa + carbidopa + entacapona - comprimido revestido por película - 175 mg + 43.75 mg + 200 mg - levodopa 175 mg ; carbidopa 43.75 mg ; entacapona 200 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Levodopa + Carbidopa + Entacapona Generis 175 mg + 43.75 mg + 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levodopa + carbidopa + entacapona generis 175 mg + 43.75 mg + 200 mg comprimido revestido por película

generis farmacêutica, s.a. - levodopa + carbidopa + entacapona - comprimido revestido por película - 175 mg + 43.75 mg + 200 mg - levodopa 175 mg ; carbidopa 43.75 mg ; entacapona 200 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Levodopa + Carbidopa + Entacapona Ratiopharm 175 mg + 43.75 mg + 200 mg Comprimido revestido por película Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

levodopa + carbidopa + entacapona ratiopharm 175 mg + 43.75 mg + 200 mg comprimido revestido por película

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - levodopa + carbidopa + entacapona - comprimido revestido por película - 175 mg + 43.75 mg + 200 mg - levodopa 175 mg ; carbidopa 43.75 mg ; entacapona 200 mg - levodopa, decarboxylase inhibitor and comt inhibitor - genérico - duração do tratamento: longa duração

Ultra TechneKow FM 2.15 - 43.00 GBq Gerador de radionuclidos Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ultra technekow fm 2.15 - 43.00 gbq gerador de radionuclidos

curium netherlands b.v. - tecnécio (99mtc) pertecnetato - gerador de radionuclidos - 2.15 - 43.00 gbq - molibdato (99mo), sódio molibdato (99mo), sódio - technetium (99mtc) pertechnetate - radiofármaco - duração do tratamento: curta ou média duração

Nobilis OR Inac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale, estirpe b3263 / 91 - imunologias para aves - frango - para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Program plus 5,75 mg/115 mg comprimidos revestidos para cães Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

program plus 5,75 mg/115 mg comprimidos revestidos para cães

novartis - milbemicina oxima 5.75 mg ; lufenurão 115.0 mg - comprimido revestido - associações de milbemicina - caninos (cães)

Agenerase União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - a agenerase, em combinação com outros agentes anti-retrovirais, é indicada para o tratamento de adultos e crianças infectadas com hiv-1 com inibidor de protease (pi) com idade superior a 4 anos. as cápsulas de agenerase normalmente devem ser administradas com doses baixas de ritonavir como potenciador farmacocinético de amprenavir (ver secções 4. 2 e 4. a escolha do amprenavir deve basear-se no teste de resistência viral individual e no histórico de tratamento dos pacientes (ver seção 5. o benefício de agenerase impulsionado com ritonavir não foi demonstrado no pi nave pacientes (consulte a secção 5.

Arzerra União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crônica, células b - anticorpos monoclonais - leucemia linfocítica crónica previamente não tratada (cll): arzerra em combinação com clorambucil ou bendamustina é indicado para o tratamento de pacientes com cll que não receberam terapia prévia e que não são elegíveis para terapia com fludarabina. recaiu cll: arzerra é indicado em combinação com fludarabine e ciclofosfamida para o tratamento de pacientes adultos com recaiu cll. refratário cll: arzerra é indicado para o tratamento de cll em pacientes que são refratários à fludarabine e alemtuzumab.

Cancidas (previously Caspofungin MSD) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cancidas (previously caspofungin msd)

merck sharp & dohme b.v. - caspofungin (as acetate) - candidiasis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - treatment of invasive candidiasis in adult or paediatric patients;treatment of invasive aspergillosis in adult or paediatric patients who are refractory to or intolerant of amphotericin b, lipid formulations of amphotericin b and / or itraconazole. refractoriness is defined as progression of infection or failure to improve after a minimum of seven days of prior therapeutic doses of effective antifungal therapy;empirical therapy for presumed fungal infections (such as candida or aspergillus) in febrile, neutropaenic adult or paediatric patients.