Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - desmopressinum acetat - tungurótartafla - 240 míkróg

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

zentiva k.s.* - lactose monohydrate; desmopressinum acetat - tungurótartafla - 60 míkróg

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - rivastigminum inn - forðaplástur - 4,6 mg/24 klst.

Islândia - islandês - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

teva b.v.* - rivastigminum inn - forðaplástur - 9,5 mg/24 klst.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadófosveset tríatríum - magnetic resonance angiography - andstæður frá miðöldum - Þetta lyf er eingöngu ætlað til greiningar. ablavar er ætlað fyrir andstæða-auka segulómun hjartaþræðingu (ce-mra) fyrir visualisation kvið eða útlim skip í fullorðnir aðeins, með grun eða þekkt æðum.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - mannainsúlín - sykursýki - lyf notuð við sykursýki - meðferð sykursýki.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rinitis, ofnæmi, árstíðabundin - nasal undirbúningur - einkennameðferð við árstíðabundinni ofnæmiskvef í tengslum við nefstífla.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - járn phenylbutyrate - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Önnur meltingarvegi og efnaskipti vörur, - ammonaps er fram eins og venjulega meðferð í langvarandi stjórnun súrefnismettun hringrás vandamál, þar munar carbamylphosphate lígasa, tilfærslu rna orargininosuccinate lígasa. Það er ætlað í alla sjúklinga með nýbura-upphaf kynningu (heill ensím galla, kynna innan fyrsta 28 daga af lífi). Það er einnig ætlað í sjúklinga með seint-upphaf sjúkdómur(hluta ensím galla, kynna eftir fyrsta mánuðinn líf) sem hafa sögu af hyperammonaemic heilabólgu.

União Europeia - islandês - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabín - forliða t-frumu eitilfrumuhvítblæði í eitilfrumuæxli - Æxlishemjandi lyf - nelarabine er ætlað fyrir sjúklinga með t-klefi bráðu eitilfrumuhvítblæði hvítblæði (t-allir) og t-klefi eitilfrumuhvítblæði eitlaæxli (t-lbl) sem sjúkdómurinn hefur ekki svarað til eða hefur fallið eftir meðferð með að minnsta kosti tvær lyfjameðferð meðferð. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.