União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ácido ibandrónico - osteoporose, pós-menopausa - drogas para tratamento de doenças ósseas - tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopausa com maior risco de fratura. redução do risco de fracturas vertebrais tem sido demonstrado. eficácia no femoral-pescoço fraturas não foi estabelecida.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa - hemofilia a - de coagulação fator viii - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia a (deficiência congênita de fator viii). novoeight pode ser usado para todas as faixas etárias.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - distúrbios da coagulação sanguínea, herdados - anti-hemorrágicos - tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-xiii-a subunidade.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita de factor ix). , refixia can be used for all age groups.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - anti-hemorrágicos - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - lamivudina - comprimido revestido por película - 100 mg - lamivudina 100 mg - lamivudine - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (ativado) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - anti-hemorrágicos - novoseven é indicado para o tratamento de episódios de sangramento e para a prevenção de hemorragias em pacientes submetidos a cirurgias ou procedimentos invasivos nos seguintes grupos de pacientes:em pacientes com hemofilia congênita com inibidores de fatores de coagulação viii ou ix > 5 unidades bethesda (ub);em pacientes com hemofilia congênita que são susceptíveis de ter um alto anamnestic resposta ao fator viii ou fator ix de administração;em pacientes com hemofilia adquirida;em pacientes com congênita do fator vii deficiência;em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com anticorpos de plaquetas glicoproteína (gp) iib-iiia e / ou humanos antigénios de leucócitos (hla), e com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas. em pacientes com glanzmann do thrombasthenia com o passado ou o presente refractoriness para transfusões de plaquetas, ou onde as plaquetas não são prontamente disponíveis.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bayer s.a. - Ácido ascÓrbico, zinco - vitaminas e suplementos minerais

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - turoctocog alfa pegol - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com 12 anos ou mais com hemofilia a (deficiência congênita de factor viii).

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

herbarium laboratorio botanico ltda - hypericum perforatum l. - fitoterapico simples