Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - ciamemazina - comprimido revestido por película - 100 mg - ciamemazina, tartarato 146.4 mg - cyamemazine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - fumarato de formoterol di-hidratado, budesonida, fumarato de formoterol diidratado - antiasmaticos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - cloridrato de bupropiona, cloridrato de naltrexona - obesity; overweight - preparados antiobesidade, excl. produtos dietéticos - mysimba é indicado, como um suplemento para uma dieta reduzida em calorias e aumento da atividade física, para a gestão de peso em pacientes adultos (≥18 anos) com um primeiro Índice de massa corporal (imc)≥ 30 kg/m2 (obesidade), ou≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sobrepeso), na presença de um ou mais relacionados com o peso de co morbidades (e. o diabetes tipo 2, dyslipidaemia, ou hipertensão arterial controlada)tratamento com mysimba deve ser descontinuado após 16 semanas, se os pacientes não tenham perdido pelo menos 5% do seu peso corporal inicial.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - doença de parkinson - anti-parkinson - ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações. ongentys é indicado como terapia adjuvante para preparações de inibidores de levodopa / dopa descarboxilase (ddci) em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações motora de fim de dose que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - metanossulfonato de safinamida - doença de parkinson - anti-parkinson - xadago está indicado para o tratamento de pacientes adultos com doença de parkinson idiopática (pd) como terapia complementar a uma dose estável de levodopa (l-dopa) isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para pd em pacientes variáveis ​​de fase média a tardia.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

cellera farmacÊutica s.a. - cloridrato de venlafaxina - antidepressivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - cloridrato de venlafaxina - antidepressivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi medley farmacÊutica ltda. - cloridrato de venlafaxina - antidepressivos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrio globo sa - cloridrato de nafazolina - descongestionantes nasais topicos

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - cloridrato de nafazolina - descongestionantes nasais topicos