Lituânia -
lituano -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
amlodipine teva
teva pharma b.v. - amlodipinas - tabletės - 10 mg; 5 mg - amlodipine
Lituânia -
lituano -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
oloko
rivopharm ltd. - fosinoprilio natrio druska - tabletės - 20 mg - fosinopril
Lituânia -
lituano -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
indamax
teva pharma b.v. - indapamidas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 1,5 mg - indapamide
Lituânia -
lituano -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
doxazosin teva
lex ano, uab - doksazosinas - tabletės - 4 mg - doxazosin
União Europeia -
lituano -
EMA (European Medicines Agency)
senstend
plethora pharma solutions limited - lidokainas, prilocaine - ankstyvos ejakuliacija - anestezijos - senstend nurodoma, kad gydymo, pirminės ankstyvos ejakuliacija suaugusiųjų vyrų.
União Europeia -
lituano -
EMA (European Medicines Agency)
docetaxel teva pharma
teva pharma b.v. - docetakselis - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antinavikiniai vaistai - krūties cancerdocetaxel teva pharma monotherapy skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės terapijos. ankstesnėje chemoterapijoje reikėjo įtraukti antracikliną arba alkilinančią medžiagą. nesmulkialąstelinė plaučių cancerdocetaxel teva pharma skiriamas pacientams, sergantiems vietiškai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžys po nesėkmės prieš chemoterapija. docetaxel teva pharma kartu su cisplatina skiriamas pacientams, sergantiems unresectable, lokaliai išplitusio arba metastazavusio nesmulkialąstelinė plaučių vėžio, pacientams, kurie anksčiau gavo chemoterapija šios būklės. prostatos cancerdocetaxel teva pharma kartu su prednizonu ar prednizolonas yra nurodyta pacientams su hormonų ugniai metastazavusio prostatos vėžio.
União Europeia -
lituano -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide teva
teva pharma b.v. - leflunomidas - artritas, reumatas - imunosupresantai - leflunomidas skiriamas suaugusių pacientų, sergančių aktyviu reumatoidiniu artritu, kaip "liga modifikuojančio antireumatinio vaisto" (dmard) gydymui.. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.
União Europeia -
lituano -
EMA (European Medicines Agency)
repso
teva b.v. - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.
Lituânia -
lituano -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
atorvastatin teva
lex ano, uab - atorvastatinas - plėvele dengta tabletė - 40 mg; 80 mg - atorvastatin
Lituânia -
lituano -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
loratadine teva
lex ano, uab - loratadinas - tabletė - 10 mg - loratadine