União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1 rp, inaktivert bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, immunologicals, immunologicals for bovidae, storfe, inaktivert viral vaksiner - kveg - aktiv immunisering av storfe fra 3 måneder for forebygging av viraemi forårsaket av bluetongue virus (btv), serotyper 1 og 8. * (sykling verdi (ct) ≥ 36 ved en validert rt-pcr-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - sau - aktiv immunisering av sau fra 1. 5 måneder for å forhindre viraemi forårsaket av bluetongue virus, serotyper 1 og 8. immunitetens begynnelse: 21 dager etter at primærvaksinasjonsordningen er fullført. varighet av immunitet: 12 måneder.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inaktivert bluetongue-virus, serotype 8, stamme btv-8 / bel2006 / 02 - immunologicals - sau - aktiv immunisering av sau fra 1. 5 måneder for forebygging av viraemi forårsaket av bluetongue virus, serotype 8.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertapenemnatrium - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - treatmenttreatment av følgende infeksjoner når forårsaket av bakterier som er kjent eller svært sannsynlig å bli utsatt for ertapenem og når parenteral behandling er nødvendig:intra-abdominal infeksjoner;samfunnet-ervervet lungebetennelse;akutt gynekologisk infeksjoner;diabetiker foten infeksjoner i hud og bløtvev. preventioninvanz er angitt i voksne for profylakse av kirurgiske området infeksjon etter elektiv kolorektal kirurgi. det bør vurderes å offisielle retningslinjer for riktig bruk av antibakterielle midler.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - ett av følgende inaktivert bluetongue virusartene:inaktivert bluetongue virus, serotype 1, belastning btv-1/alg2006/01 e1inactivated bluetongue virus, serotype 8, belastning btv-8/bel2006/02inactivated bluetongue virus, serotype 4, belastning spa-1/2004 - immunologicals, immunologicals for bovidae, inaktivert viral vaksiner, bluetongue virus, sauer - sheep; cattle - aktiv vaksinering av sau fra 6 ukers alder for forebygging av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotypes 1 og 8, og for reduksjon av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotype 4 og aktiv vaksinering av storfe fra 12 ukers alder for forebygging av viraemia forårsaket av bluetongue virus, serotypes 1 og 8.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - puk-spdv-poly2#1 dna-plasmider koding for salmon pancreas disease virus proteiner - immunologicals for atlantisk laks, - atlanterhavslaks - for den aktive vaksinering av atlantisk laks for å redusere nedsatt daglig vektøkning, og redusere dødelighet, og hjerte -, pankreas og skjelettmuskulatur lesjoner forårsaket av bukspyttkjertel sykdom etter infeksjon med laksefisk alphavirus undertype 3 (sav3).

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - maropitant - alimentary tract and metabolism, andre antiemetika - cats; dogs - hunder:for behandling og forebygging av kvalme forårsaket av chemotherapyfor forebygging av oppkast, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessfor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende measuresfor forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morphinecats:for forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessfor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - rekombinant verotoxin 2e av e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - griser - aktiv immunisering av smågriser fra 2 dager for å forhindre dødelighet og redusere kliniske tegn på ødemsykdom (forårsaket av verotoxin 2e produsert av e. coli) og for å redusere tapet av daglig vektøkning i sluttperioden i møte med infeksjoner med verotoxin 2e som produserer e. coli til slakting fra 164 alder.

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert) - immunologicals for ovidae - cattle; sheep - sheepfor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. cattlefor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (sykling verdi (ct) ≥ 36 ved en validert rt-pcr-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

União Europeia - norueguês - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - modifisert levende porcine respiratorisk og reproduktivt syndrom virus - immunologicals for suidae, live viral vaccines - griser - for aktive vaksinering av klinisk friske griser fra 1 dag gammel i et svin luftveiene og reproduktive syndrom (prrs) virus forurenset miljø, for å redusere viraemia og nese shedding forårsaket av infeksjon med europeiske stammer av prrs-viruset (genotype 1). fettgriser: i tillegg ble det vist at vaksinasjon av seronegative 1-dagers smågriser viste å redusere lungelesjoner betydelig mot utfordring administrert 26 uker etter vaksinering. vaksinasjon av seronegative 2 ukers smågrislinger ble påvist å redusere lungelesjoner betydelig og oral utslipp mot utfordring administrert 28 dager og 16 uker etter vaksinering. gilts og sår: i tillegg pre-graviditet vaksinasjon av klinisk friske gilts og sår, enten seropositive eller seronegative, ble demonstrert for å redusere transplacental infeksjon forårsaket av prrs-viruset i løpet av tredje trimester av svangerskapet, og for å redusere den tilhørende negativ innvirkning på fruktbarheten (reduksjon av forekomsten av stillbirths, av nasse nøff viraemia ved fødselen og ved avvenning, lunge-lesjoner og av viral load i lungene i smågris på avvenning).