Prevomax

País: União Europeia

Língua: norueguês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

maropitant

Disponível em:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QA04AD90

DCI (Denominação Comum Internacional):

maropitant

Grupo terapêutico:

Cats; Dogs

Área terapêutica:

Alimentary tract and metabolism, Andre antiemetika

Indicações terapêuticas:

Hunder:For behandling og forebygging av kvalme forårsaket av chemotherapyFor forebygging av oppkast, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessFor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende measuresFor forebygging av perioperative kvalme og oppkast og forbedring i utvinning av generell anestesi etter bruk av μ-opiat reseptor agonist morphineCats:For forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, bortsett fra at indusert av bevegelse sicknessFor behandling av oppkast, i kombinasjon med andre støttende tiltak.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

autorisert

Data de autorização:

2017-06-19

Folheto informativo - Bula

                                15
B.
PAKNINGSVEDLEGG
16
PAKNINGSVEDLEGG:
PREVOMAX 10 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING, TIL HUND OG
KATT
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE
ER FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
Tilvirker ansvarlig for
batchfrigivelse: Produlab Pharma
B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nederland
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prevomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til hund og katt.
maropitant.
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Maropitant
10 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E 1519)
11,1 mg
En klar, fargeløs til lyst gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Hund:
•
Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
•
Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret
rekonvalesens etter
generell anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt:
•
Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt
kvalme/oppkast forårsaket
17
av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Smerte på injeksjonsstedet kan forekomme ved subkutan injeksjon.
Hos katter er moderate til alvorlige reaksjoner på injeksjonen svært
vanlige (hos ca. en tredjedel
av kattene).
I meget sjeldne tilfeller kan reaksjoner av anafylaktisk type
(allergisk ødem, urtikaria, erytem,
kollaps, dyspné, bleke slimhinner) forekomme.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
-
Svært vanlige (flere enn 1 av 10 behandlede dyr får bivirkning(er))
-
Vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 100 behandlede dyr)
-
Mindre vanlige (flere enn 1 men færre enn 10 av 1000 behandlede dyr)
-

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Prevomax 10 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning, til hund og katt
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Maropitant
10 mg
HJELPESTOFFER:
Benzylalkohol (E 1519)
11,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
En klar, fargeløs til lyst gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hund og katt
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Hund
•
Til behandling og forebygging av kvalme forårsaket av kjemoterapi.
•
Til forebygging av oppkast, unntatt oppkast forårsaket av reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
•
Til forebygging av perioperativ kvalme og oppkast og forbedret
rekonvalesens etter generell
anestesi ved bruk av μ-opiatreseptoragonisten morfin.
Katt
•
Til forebygging av oppkast og reduksjon av kvalme, unntatt
kvalme/oppkast forårsaket av
reisesyke.
•
Til behandling av oppkast i kombinasjon med annen støttebehandling.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Oppkast kan være en følge av alvorlige, sterkt svekkende tilstander,
inkludert gastrointestinale
obstruksjoner, og det skal derfor gjøres nødvendig diagnostisk
utredning.
God veterinærpraksis tilsier at antiemetika skal brukes i tillegg til
andre veterinærmedisinske og
støttende tiltak, som f.eks. diettforandringer og væsketerapi, mens
man utreder/korrigerer de
underliggende årsaker til at dyret kaster opp.
Det er ikke anbefalt å bruke veterinærpreparatet mot oppkast
forårsaket av reisesyke.
Hund:
3
Selv om maropitant har vist seg å være effektivt både til
behandling og forebygging av oppkast
forårsaket av kjemoterapi, har det vist seg mest virkningsfullt å gi
det forebyggende. Det er derfor
anbefalt å gi veterinærpreparatet før kjemoterapien administreres.
Katt:
Effekten av maropitant til reduksjon av kvalme ble vist i studier ved
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas grego 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas francês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas letão 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas português 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-10-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 06-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas islandês 04-10-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-10-2021
Características técnicas Características técnicas croata 04-10-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos