Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

grifols deutschland gmbh - antitripsina alfa-1 - pó e solvente para solução para perfusão - 1000 mg/40 ml - antitripsina alfa-1 1000 mg - alfa1 antitrypsin - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - mesilato de lenvatinib - carcinoma, célula renal - agentes antineoplásicos - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 173.01 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 150 mg - dabigatrano etexilato mesilato 173.01 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 75 mg - dabigatrano etexilato mesilato 86.51 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tad pharma gmbh - dabigatrano etexilato - cápsula - 110 mg - dabigatrano etexilato mesilato 126.87 mg - dabigatran etexilate - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - cloridrato de doxorrubicina - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco gmbh - alemanha - ciclosporina 100.0 mg - cápsula, mole - ciclosporina - caninos (com peso entre 15 e 55 kg)

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

elanco gmbh - alemanha - ciclosporina a 25.0 mg - cápsula, mole - ciclosporina - caninos (com peso entre 4 e 7,5 kg)