União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - fampridine - esclerose múltipla - outros medicamentos do sistema nervoso - fampyra é indicado para a melhoria da caminhada em pacientes adultos com esclerose múltipla com incapacidade de andar (escala de status de incapacidade expandida 4-7).

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abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, timolol - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmológicos - redução da pressão intra-ocular (pio) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que são insuficientemente responsivos aos beta-bloqueadores tópicos ou análogos de prostaglandina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

norbrook laboratories (ireland) limited - meloxicam - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; cats; cattle; pigs - dogsalleviation da inflamação e da dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. para reduzir a dor pós-operatória e inflamação após cirurgia ortopedica e de tecidos moles. catsalleviation da inflamação e da dor crônica músculo-esqueléticas em gatos. reduzir a dor pós-operatória após ovario-histerectomia e cirurgia menor de tecido mole. cattlefor uso em infecções respiratórias agudas, com terapêutica antibiótica adequada para reduzir os sinais clínicos em bovinos. para uso em diarréia em combinação com terapia de reidratação oral para reduzir sinais clínicos em bezerros com mais de uma semana de idade e bovinos jovens não lactantes. para terapia adjuvante no tratamento de mastite aguda, em combinação com terapia antibiótica. pigsfor uso em bursite locomotor transtornos para reduzir os sintomas de claudicação e inflamação. para terapia adjuvante no tratamento de septicemia puerperal e toxemia (síndrome de mastite-metrite-agalactia) com terapia antibiótica apropriada. horsesfor usar no alívio da inflamação e aliviar a dor, tanto aguda e crônica, desordens músculo-esqueléticas. para o alívio da dor associada à cólica equina.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - cloridrato de guanfacina - transtorno de déficit de atenção com hiperatividade - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de tdah, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - cloridrato de raloxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - optruma está indicado para o tratamento e prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais, mas não hip e. ao determinar a escolha de optruma ou outras terapias, incluindo estrogénios, para uma mulher pós-menopausa individual, deve-se considerar os sintomas da menopausa, os efeitos sobre os tecidos uterinos e mamários e os riscos e benefícios cardiovasculares (ver secção 5.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - diclofenac + misoprostol - comprimido de libertação modificada - 75 mg + 0.2 mg - diclofenac sódico 75 mg ; misoprostol 0.2 mg - diclofenac, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - diclofenac + misoprostol - comprimido de libertação modificada - 75 mg + 0.2 mg - diclofenac sódico 75 mg ; misoprostol 0.2 mg - diclofenac, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - diclofenac + misoprostol - comprimido de libertação modificada - 75 mg + 0.2 mg - diclofenac sódico 75 mg ; misoprostol 0.2 mg - diclofenac, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - diclofenac + misoprostol - comprimido de libertação modificada - 75 mg + 0.2 mg - diclofenac sódico 75 mg ; misoprostol 0.2 mg - diclofenac, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração