Volibris União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensão, pulmonar - antihipertensivos, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Trelegy Ellipta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trelegy ellipta

glaxosmithkline trading services - furoato de fluticasona, brometo de umeclidínio, trifenatato de vilanterol - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - trelegy ellipta é indicado como um tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (dpoc) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista β2 de ação prolongada.

Shingrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

shingrix

glaxosmithkline biologicals sa - recombinant varicella zoster virus glycoprotein e - herpes zoster - vacinas - shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (hz) and post-herpetic neuralgia (phn), in:adults 50 years of age or older;adults 18 years of age or older at increased risk of hz. o uso de shingrix deve estar em conformidade com as recomendações oficiais.

Dectova União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

dectova

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - dectova é indicado para o tratamento complicado e potencialmente fatais de gripe a ou b e vírus da infecção em doentes adultos e pediátricos (idade ≥6 meses), quando o paciente com o vírus da gripe é conhecida ou suspeita de ser resistente aos anti-influenza medicamentos diferente zanamivir, e/orother anti-viral, medicamentos para tratamento da gripe, incluindo a inalação de zanamivir, não são adequados para o paciente individual. dectova deve ser usado de acordo com orientação oficial.

Blenrep União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma múltiplo - agentes antineoplásicos - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Jemperli União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Arexvy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecções respiratórias do vírus sincitial - vacinas - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.

Relvar Ellipta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate, vilanterol - doença pulmonar, obstrução crônica - adrenérgicos e outras drogas para doenças obstrutivas das vias aéreas - asma indicação:relvar ellipta está indicado no tratamento regular da asma em adultos e adolescentes com idade entre 12 anos e mais, onde o uso de um produto de combinação (longa ação beta2-agonistas e corticosteróides inalados) é apropriada:os pacientes não adequadamente controlados com corticosteróides inalados e "conforme necessário" inalados de curta ação beta2-agonistas. pacientes que já se encontram adequadamente controlada em ambos os corticosteróides inalados e de ação prolongada beta2-agonista. a dpoc indicação:relvar ellipta é indicado para o tratamento sintomático de adultos com dpoc com vef1.

Elebrato Ellipta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

elebrato ellipta

glaxosmithkline trading services limited - furoato de fluticasona, brometo de umeclidínio, trifenatato de vilanterol - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - elebrato ellipta é indicado como um tratamento de manutenção em pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a grave (dpoc) que não são adequadamente tratados por uma combinação de um corticosteróide inalado e um agonista de β2 de ação prolongada.

Bexsero Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

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glaxosmithkline brasil ltda - proteÍna de fusÃo nhba recombinante de neisseria meningitidis grupo b, vesÍculas de membrana externa (omv) de neisseria meningitidis grupo b, cepa nz98/254 , proteÍna de fusÃo fhbp recombinante de neisseria meningitidis grupo b, proteína nad a recombinante de neisseria meningitidis grupo b - vacinas