ORFIRIL LONG 500MG Granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

orfiril long 500mg granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku

desitin arzneimittel gmbh, hamburg array - 1939 natrium-valproÁt - granule s prodlouženým uvolňováním v sáčku - 500mg - kyselina valproovÁ

ORTANOL 40MG Prášek pro infuzní roztok República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ortanol 40mg prášek pro infuzní roztok

sandoz gmbh, kundl array - 14166 sodnÁ sŮl omeprazolu - prášek pro infuzní roztok - 40mg - omeprazol

SALOFALK 1000MG Granule s prodlouženým uvolňováním República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

salofalk 1000mg granule s prodlouženým uvolňováním

dr. falk pharma gmbh, freiburg array - 9268 mesalazin - granule s prodlouženým uvolňováním - 1000mg - mesalazin

SALOFALK 500MG Granule s prodlouženým uvolňováním República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

salofalk 500mg granule s prodlouženým uvolňováním

dr. falk pharma gmbh, freiburg array - 9268 mesalazin - granule s prodlouženým uvolňováním - 500mg - mesalazin

TOPILEX 100MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topilex 100mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 100mg - topiramÁt

TOPILEX 25MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topilex 25mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 25mg - topiramÁt

TOPILEX 50MG Potahovaná tableta República Tcheca - tcheco - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

topilex 50mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 10722 topiramÁt - potahovaná tableta - 50mg - topiramÁt

Clopidogrel 1A Pharma União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel 1a pharma

acino pharma gmbh  - klopidogrel - periferní vaskulární nemoci - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pacienti, kteří trpí akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa). - elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Acino Pharma União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. pro další informace viz bod 5.

Clopidogrel Hexal União Europeia - tcheco - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen;u pacientů s akutním koronárním syndromem:- bez st elevace akutní koronární syndrom (nestabilní angina pectoris nebo non-q infarkt myokardu), včetně pacientů, kteří podstoupili stentu po perkutánní koronární intervenci, v kombinaci s kyselinou acetylsalicylovou (asa);- elevace st segmentu akutní infarkt myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.