União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - a emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabina, tenofovir alafenamide, fumarato - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (ver secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecções por hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - a symtuza é indicada para o tratamento da infecção pelo vírus do vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (hiv-1) em adultos e adolescentes (com idade igual ou superior a 12 kg com peso corporal de pelo menos 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

janssen-cilag farmacÊutica ltda - etanolato de darunavir, cobicistate, entricitabina, hemifumarato de tenofovir alafenamida - associaÇÕes de antivirÓticos para o tratamento de infecÇÕes por hiv

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - emtriva está indicado para o tratamento de adultos e crianças infectados com hiv-1 em combinação com outros agentes anti-retrovirais. esta indicação é baseada em estudos no tratamento de pacientes sadios e tratamento de pacientes experientes estáveis e virológica de controle. não há experiência do uso de emtriva em pacientes que estão a falhar o seu regime actual ou que falharam vários regimes de. ao decidir sobre um novo regime para os pacientes que falharam um regime anti-retroviral, cuidadosa consideração deve ser dada para os padrões de mutações associadas com diferentes medicamentos e o tratamento da história individual de cada paciente. quando disponível, o teste de resistência pode ser apropriado.

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

bristol-myers squibb farmacÊutica ltda - sulfato de atazanavir - antiviroticos (inibe replicacao virotica)

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

glaxosmithkline brasil ltda - lamivudina, dolutegravir sódico - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blanver farmoquimica e farmacÊutica s.a. - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

blanver farmoquimica e farmaceutica s.a. - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

united medical ltda - entricitabina, fumarato de tenofovir desoproxila - antiretroviral