Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upjohn eesv - sildenafil - comprimido revestido por película - 50 mg - sildenafil, citrato 70.225 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upjohn eesv - sildenafil - comprimido revestido por película - 25 mg - sildenafil, citrato 35.112 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upjohn eesv - sildenafil - comprimido revestido por película - 25 mg - sildenafil, citrato 35.112 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upjohn eesv - sildenafil - comprimido revestido por película - 100 mg - sildenafil, citrato 140.45 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

upjohn eesv - sildenafil - comprimido revestido por película - 100 mg - sildenafil, citrato 140.45 mg - sildenafil - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

pfizer - dibotermina alfa - implante - dibotermina alfa - caninos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifeno - osteoporose, pós-menopausa - hormônios sexuais e moduladores do sistema genital, - conbriza é indicado para o tratamento da osteoporose pós-menopausa em mulheres com risco aumentado de fratura. foi demonstrada uma redução significativa na incidência de fraturas vertebrais; a eficácia nas fraturas do quadril não foi estabelecida. ao determinar a escolha de conbriza ou outras terapias, incluindo estrógenos, para um indivíduo de mulher pós-menopausa, consideração deve ser dada para os sintomas da menopausa, efeitos no útero e mama tecidos, e os riscos cardiovasculares e benefícios.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parecoxib sódico - dor, pós-operatório - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - para o tratamento a curto prazo da dor pós-operatória em adultos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidíase - antimicóticos para uso sistêmico - o tratamento de candidíase invasiva em adultos e pacientes pediátricos com idades entre 1 mês e < 18 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsia - antiepilépticos, - levetiracetam hospira é indicado como monoterapia no tratamento de convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária em adultos e adolescentes de 16 anos de idade com epilepsia recém-diagnosticada. levetiracetam hospira é indicado como adjuvante therapyin o tratamento de crises parciais com ou sem generalização secundária em adultos, adolescentes e crianças a partir dos 4 anos de idade com epilepsia. no tratamento de crises mioclônicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com epilepsia mioclônica juvenil. no tratamento primário generalizadas tónico-clónicas em adultos e adolescentes a partir dos 12 anos de idade com idiopática generalizada epilepsia. levetiracetam hospira concentrado é uma alternativa para os pacientes quando a administração oral é temporariamente não é viável.