União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag - icatibantas - angioedema, paveldima - Širdies terapija - firazyr skirtas simptominiam ūmiosios angioedemos (hae) išemijos suaugusiems pacientams gydyti (su c1 esterazės inhibitoriaus trūkumu).

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitorius (žmogaus) - angioedema, paveldima - c1-inhibitorius, plazmos, vaistai naudojami paveldima angioedema - suaugusių, paauglių ir vaikų (2 metų ir vyresnių), kuriems yra paveldima angioneurozinė edema (hae), gydymo ir prieš procedūros prevencija angioneurozine edema. rutina prevencijos angioedema išpuolių suaugusiems, paaugliams ir vaikams (6 metų ir daugiau) su sunkia ir pasikartojančių išpuolių paveldima angioedema (hae), kurie netoleruoja arba nepakankamai apsaugotas žodžiu prevencijos gydymo, arba pacientams, kurie yra nepakankamai pavyko pakartoti ūmus gydymas.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - pembrolizumab - melanoma; hodgkin disease; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, transitional cell; squamous cell carcinoma of head and neck; urologic neoplasms; endometrial neoplasms - antinavikiniai vaistai - melanomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with advanced (unresectable or metastatic) melanoma. keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults and adolescents aged 12 years and older with stage iib, iic, or with stage iii melanoma and lymph node involvement who have undergone complete resection. non small cell lung carcinoma (nsclc)keytruda as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with non-small cell lung carcinoma who are at high risk of recurrence following complete resection and platinum based chemotherapy (for selection criteria, see section 5. keytruda as monotherapy is indicated for the first line treatment of metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tumour proportion score (tps) with no egfr or alk positive tumour mutations. keytruda, in combination with pemetrexed and platinum chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of metastatic non squamous non small cell lung carcinoma in adults whose tumours have no egfr or alk positive mutations. keytruda, in combination with carboplatin and either paclitaxel or nab paclitaxel, is indicated for the first line treatment of metastatic squamous non small cell lung carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic non small cell lung carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 1% tps and who have received at least one prior chemotherapy regimen. pacientams su egfr ar Šarminiai teigiamas navikas mutacijų, taip pat turėtų būti gautas tikslinis gydymas prieš gaunant keytruda. classical hodgkin lymphoma (chl)keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 3 years and older with relapsed or refractory classical hodgkin lymphoma who have failed autologous stem cell transplant (asct) or following at least two prior therapies when asct is not a treatment option. urothelial carcinomakeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who have received prior platinum containing chemotherapy. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic urothelial carcinoma in adults who are not eligible for cisplatin containing chemotherapy and whose tumours express pd l1 with a combined positive score (cps) ≥ 10. head and neck squamous cell carcinoma (hnscc)keytruda, as monotherapy or in combination with platinum and 5 fluorouracil (5 fu) chemotherapy, is indicated for the first line treatment of metastatic or unresectable recurrent head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. keytruda as monotherapy is indicated for the treatment of recurrent or metastatic head and neck squamous cell carcinoma in adults whose tumours express pd l1 with a ≥ 50% tps and progressing on or after platinum containing chemotherapy. renal cell carcinoma (rcc)keytruda, in combination with axitinib, is indicated for the first line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. keytruda  as monotherapy is indicated for the adjuvant treatment of adults with renal cell carcinoma at increased risk of recurrence following nephrectomy, or following nephrectomy and resection of metastatic lesions (for selection criteria, please see section 5. microsatellite instability high (msi-h) or mismatch repair deficient (dmmr) cancerscolorectal cancer (crc)keytruda as monotherapy is indicated for theadults with msi-h or dmmr colorectal cancer in the following settings:first line treatment of metastatic microsatellite instability high (msi h) or mismatch repair deficient (dmmr) colorectal cancer in adults;treatment of unresectable or metastatic colorectal cancer after previous fluoropyrimidine based combination therapy.  non-colorectal cancerskeytruda as monotherapy is indicated for the treatment of the following msi h or dmmr tumours in adults with:advanced or recurrent endometrial carcinoma, who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation;unresectable or metastatic gastric, small intestine, or biliary cancer, who have disease progression on or following at least one prior therapy. oesophageal carcinomakeytruda, in combination with platinum and fluoropyrimidine based chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic carcinoma of the oesophagus or her-2 negative gastroesophageal junction adenocarcinoma, in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10. triple negative breast cancer (tnbc)keytruda, in combination with chemotherapy as neoadjuvant treatment, and then continued as monotherapy as adjuvant treatment after surgery, is indicated for the treatment of adults with locally advanced, or early stage triple negative breast cancer at high risk of recurrence. keytruda, in combination with chemotherapy, is indicated for the treatment of locally recurrent unresectable or metastatic triple negative breast cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 10 and who have not received prior chemotherapy for metastatic disease. endometrial carcinoma (ec)keytruda, in combination with lenvatinib, is indicated for the treatment of advanced or recurrent endometrial carcinoma in adults who have disease progression on or following prior treatment with a platinum containing therapy in any setting and who are not candidates for curative surgery or radiation. cervical cancerkeytruda, in combination with chemotherapy with or without bevacizumab, is indicated for the treatment of persistent, recurrent, or metastatic cervical cancer in adults whose tumours express pd l1 with a cps ≥ 1. gastric or gastro-oesophageal junction (gej) adenocarcinomakeytruda, in combination with trastuzumab, fluoropyrimidine and platinum-containing chemotherapy, is indicated for the first-line treatment of locally advanced unresectable or metastatic her2-positive gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma in adults whose tumours express pd-l1 with a cps ≥ 1.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lcb food safety, pae actiparc, rue des acacias, 01190 boz, prancūzija. - bifenil-2-olis - veikliosios medžiagos cas nr.: 90-43-7, eb nr.: 201-993-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: bifenil-2-olis, koncentracija: 20% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lituânia - lituano - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac (prancūzija) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: inaktyvintų canicola serogrupės canicola serovarianto 601903 padermės leptospira interrogans, suteikiančių ≥ 80 % apsaugą; inaktyvintų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto 601895 padermės leptospira interrogans suteikiančių ≥ 80 % apsaugą. - Šunims nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint: išvengti leptospira canicola sukeliamo gaišimo, sumažinti jų sukeliamą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; sumažinti leptospira ichterohaemorrhagiae sukeliamą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - zithromax zithromax vienoje 1 ml dozėje yra: gyvo susilpninto manhattan padermės šunų paragripo viruso (cpiv) - 104,8-106,9 ccid50; inaktyvintų canicola serogrupės canicola serovarianto 601903 padermės leptospira interrogans, suteikiančių ≥ 80 % apsaugą; inaktyvintų icterohaemorrhagiae serogrupės icterohaemorrhagiae serovarianto 601895 padermės leptospira interrogans suteikiančių ≥ 80 % apsaugą. - Šunims nuo 8 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint: sumažinti šunų paragripo viruso sukeliamų kvėpavimo sistemos sutrikimų klinikinius požymius ir viruso išskyrimą į aplinką; išvengti leptospira canicola sukeliamo gaišimo, sumažinti jų sukeliamą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose, inkstų pažeidimus ir išskyrimą su šlapimu; sumažinti leptospira ichterohaemorrhagiae sukeliamą infekciją, klinikinius požymius, kolonizaciją inkstuose ir išskyrimą su šlapimu.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: gyvų nusilpnintų lederle padermės šunų maro virusų - 103-105 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų 2 tipo adenovirusų - 104-106 ccid50; gyvų nusilpnintų cpv780916 padermės šunų parvovirusų - 105-107 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų paragripo virusų - 105-107 ccid50; vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės canicola - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą). - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų bei canicola ir icterohaemorrhagiae serogrupių leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.

União Europeia - lituano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vakcinos - "ambirix" skiriamas apsaugoti nuo hepatito a ir hepatito b infekcijos neimmunizuotiems asmenims nuo vienerių iki 15 metų imtinai.. apsauga nuo hepatito b infekcijos gali būti gautas, kol po antrosios dozės. todėl:ambirix turėtų būti naudojami tik tada, kai yra santykinai maža hepatito b infekcijos metu vakcinacijos kursą;rekomenduojama, kad ambirix turėtų būti skiriamas aplinkoje, kur užbaigti dviejų dozių vakcinavimo kursą galite būti tikri,.

Lituânia - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje dozėje (1 ml) yra: liofilizate: gyvo nusilpninto lederle padermės šunų maro viruso (cdv) - 103-105 ccid50; gyvo nusilpninto manhattan padermės šunų 2 tipo adenoviruso (cav-2) - 104-106 ccid50; gyvo nusilpninto cpv780916 padermės šunų parvoviruso (cpv) - 105-107 ccid50; gyvo nusilpninto manhattan padermės šunų paragripo viruso (cpiv) - 105-107 ccid50; suspensijoje: inaktyvintų canicola serogrupės leptospira interrogans - ne mažiau kaip 833 x 106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų icterohaemorrhagiae serogrupės leptospira interrogans - ne mažiau kaip 833 x 106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvinto vp12 padermės pasiutligės viruso - ne mažiau kaip 1 tv. - Šunims nuo 12 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų, pasiutligės virusų bei canicola ir icterohaemorrhagiae serogrupių leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.