Daronrix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

daronrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - todo o virion, inactivated, contendo o antigénio*: a/vietnam/1194/2004 (h5n1)* produzida em ovos - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacinas - prophylaxis da gripe em uma situação de pandemia oficialmente declarada. a vacina contra a gripe pandémica deve ser utilizada de acordo com a orientação oficial.

Equilis Te União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - toxóide do tétano - imunológicos para equídeos - cavalos - imunização ativa de cavalos de 6 meses de idade contra o tétano para prevenir a mortalidade. início de imunidade: 2 semanas após a vacinação primária courseduration de imunidade: 17 meses após a vacinação primária curso, 24 meses após o primeiro revaccination.

Netvax União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - toxoide alfa de clostridium-perfringens-tipo-a - imunologias para aves - frango - para a imunização ativa de galinhas para fornecer imunização passiva contra enterite necrótica para a sua progênie, durante o período de colocação. para reduzir a mortalidade e a incidência e gravidade das lesões causadas pela enterite necrótica induzida por clostridium-perfringens-tipo-a. a eficácia foi demonstrada pelo desafio de pintos aproximadamente três semanas após a eclosão. o início da transferência passiva de imunidade: 6 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação. a duração da transferência passiva de imunidade: 51 semanas após a conclusão do procedimento de vacinação.

Nobilis OR Inac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobilis or inac

intervet international bv - suspensão de células inteiras inactivadas do sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale, estirpe b3263 / 91 - imunologias para aves - frango - para a imunização passiva de frangos de corte induzida por imunização ativa de criadores de frangos femininos para reduzir a infecção pelo sorotipo a de ornithobacterium rhinotracheale quando este agente está envolvido. em condições de campo, a imunidade passiva é transferida durante o período de tratamento durante 43 semanas após a última vacinação de criadores de frangos de corte, resultando em uma duração de imunidade passiva em frangos de corte pelo menos 14 dias após a incubação.

Porcilis AR-T DF União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - proteína de fazer (não-tóxico eliminação de derivados de pasteurella multocida dermonecrotic toxina), a vacina inativada bordetella bronchiseptica células - imunológicos para suidae - porcos (porcos e porcas) - para a redução de sinais clínicos de rinite atrófica progressiva em leitões por imunização oral passiva com colostro de barragens ativamente imunizadas com a vacina.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Arexvy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

arexvy

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infecções respiratórias do vírus sincitial - vacinas - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. o uso desta vacina deve ser de acordo com as recomendações oficiais.