Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

laboratÓrios pfizer ltda - polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 1, polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 14 , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 18c , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 19a , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 19f , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 23f , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 3 , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoni - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

wyeth indÚstria farmacÊutica ltda - vacinas

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

pfizer brasil ltda - polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 1, polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 6b, polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 3 , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 4 , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 5, polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 6a , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorotipo 7f , polissacarÍdeo capsular de streptococcus pneumoniae sorot - vacinas

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - ozanimod cloridrato de - multiple sclerosis, relapsing-remitting; colitis, ulcerative - imunossupressores - multiple sclerosiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms) with active disease as defined by clinical or imaging features. ulcerative colitiszeposia is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis (uc) who have had an inadequate response, lost response, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratori guidotti, s.p.a. - brivudina - comprimido - 125 mg - brivudina 125 mg - brivudine - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

agepha pharma s.r.o. - aciclovir - pomada oftálmica - 30 mg/g - aciclovir 30 mg/g - aciclovir - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios pfizer, lda. - aciclovir - concentrado para solução para perfusão - 25 mg/ml - aciclovir sódico 25 mg/ml - aciclovir - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratori guidotti, s.p.a. - brivudina - comprimido - 125 mg - brivudina 125 mg - brivudine - n/a - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato de - esclerose múltipla - imunossupressores - gilenya é indicado como única doença modificar a terapia altamente ativa recidivante remessa de esclerose múltipla para os seguintes grupos de pacientes adultos e pediátricos, com idades entre 10 anos e mais velhos:os pacientes com alta atividade da doença, apesar de um pleno e adequado tratamento com pelo menos uma doença modificar a terapia (para exceções e informações sobre lavagem períodos consulte as secções 4. 4 e 5. orpatients com rápida evolução grave, recidivante, remitindo esclerose múltipla, definido por 2 ou mais incapacitantes recaídas em um ano, e com 1 ou mais gadolínio aumentar lesões no cérebro mri ou um aumento significativo no t2 lesão de carga em comparação à anterior recentes de ressonância magnética.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

theravia - dexametasona - mieloma múltiplo - corticosteróides para uso sistêmico - tratamento do mieloma múltiplo.