Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - icodextrina - solução para diálise peritoneal - 75 mg/ml - icodextrina 75 mg/ml ; cloreto de magnésio 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.4 mg/ml ; solução de lactato de sódio-s 4.5 mg/ml ; cloreto de cálcio 0.257 mg/ml - isotonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

taw pharma (ireland) limited - cloridrato de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - , , , , secondary prevention of atherothrombotic events, , clopidogrel is indicated in: , - adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. , - adult patients suffering from acute coronary syndrome:,    - non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). ,     - st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy. , , in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is), clopidogrel in combination with asa is indicated in:, - adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event.  , , prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation, in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. , , for further information please refer to section 5. , , ,.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

seacross pharma (europe) limited - azacitidina - pó para suspensão injetável - 100 mg - azacitidina 100 mg - azacitidine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - aminoácidos + electrólitos - solução para diálise peritoneal - associação - cálcio, cloreto di-hidratado 0.184 mg/ml ; serina 0.51 mg/ml ; cloreto de magnésio hexa-hidratado 0.051 mg/ml ; cloreto de sódio 5.38 mg/ml ; lisina, cloridrato 0.955 mg/ml ; metionina 0.85 mg/ml ; alanina 0.951 mg/ml ; fenilalanina 0.57 mg/ml ; histidina 0.714 mg/ml ; glicina 0.51 mg/ml ; isoleucina 0.85 mg/ml ; lactato de sódio 4.48 mg/ml ; arginina 1.071 mg/ml ; tirosina 0.3 mg/ml ; prolina 0.595 mg/ml ; valina 1.393 mg/ml ; leucina 1.02 mg/ml ; treonina 0.646 mg/ml ; triptofano 0.27 mg/ml - hypertonic solutions - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração