Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.03 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.02 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.02 mg - gestodene and ethinylestradiol - n/a - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

stallpharma, produtos farmacêuticos, lda. - etinilestradiol + gestodeno - comprimido revestido - 0.03 mg + 0.075 mg - gestodeno 0.075 mg ; etinilestradiol 0.03 mg - gestodene and ethinylestradiol - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inibidor (humano) - angioedemas, hereditário - de inibidor de c1, derivados do plasma, drogas utilizadas no angioedema hereditário - tratamento e pré-procedimento de prevenção de ataques de angioedema em adultos, adolescentes e crianças (2 anos de idade e acima) com angioedema hereditário (hae). rotina de prevenção do angioedema ataques em adultos, adolescentes e crianças (6 anos de idade e acima), com graves e recorrentes ataques de angioedema hereditário (hae), que são intolerantes ou insuficientemente protegida por via oral prevenção de tratamentos, ou pacientes que estão inadequadamente gerenciados com repetidas tratamento agudo.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - clopidogrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - agentes antitrombóticos - prevenção secundária de aterotrombóticos eventsclopidogrel está indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de sete dias até menos de seis meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:não-st-segmento de elevação de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);st-segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em atrial fibrillationin pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com vitamina-k antagonistas e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - beclometasona dipropionato, fumarato de formoterol di-hidratado, glycopyrronium brometo de - doença pulmonar, obstrução crônica - medicamentos para obstrutiva, doenças das vias respiratórias, - maintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and high dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year. copdmaintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2-agonist or a combination of a long-acting beta2-agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5. asthmamaintenance treatment of asthma, in adults not adequately controlled with a maintenance combination of a long-acting beta2-agonist and medium dose of inhaled corticosteroid, and who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

tetrafarma - produtos farmacêuticos, lda. - clopidogrel - comprimido revestido por película - 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.86 mg - clopidogrel - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis farmacêutica, s.a. - clopidogrel - comprimido revestido por película - 75 mg - clopidogrel, hidrogenossulfato 97.875 mg - clopidogrel - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

generis phar, unipessoal lda. - clopidogrel - comprimido revestido por película - 75 mg - clopidogrel, besilato 112.1 mg - clopidogrel - genérico - duração do tratamento: longa duração