Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - aflibercepte - outros antineoplasicos

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever levviax, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso adequado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência (ver também as seções 4. 4 e 5. levviax é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e mais velhos:-pneumonia adquirida na comunidade, ligeira ou moderada (ver secção 4,. - quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam e/ou macrolídeo cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e/ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina (consulte as secções 4. 4 e 5. 1):- exacerbação aguda de bronquite crônica,- aguda sinusitisin pacientes de 12 anos e mais velhos:- amigdalite/faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa ao beta lactâmicos não são apropriadas em países/regiões com significativa prevalência de macrolídeos resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa (ver seções 4. 4 e 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunossupressores - leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (dmcd);artrite psoriática activa. recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. além disso, a mudança de leflunomide para outro dmcd sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças com idade igual ou superior a dois anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - diabetes mellitus - drogas usadas em diabetes - tratamento do diabetes mellitus em adultos, adolescentes e crianças a partir da idade de 6 anos.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - doença de armazenamento de glicogênio tipo ii - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicase - hiperuricemia - todos os outros produtos terapêuticos - tratamento e profilaxia da hiperuricemia aguda, a fim de prevenir a insuficiência renal aguda, em adultos, crianças e adolescentes (com idade entre 0 a 17 anos) com malignidade hematológica com alta carga tumoral e risco de uma rápida lise ou retração do tumor no início da quimioterapia.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicina - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - ao prescrever ketek, deve-se considerar a orientação oficial sobre o uso apropriado de agentes antibacterianos e a prevalência local de resistência. ketek é indicado para o tratamento das seguintes infecções:em pacientes de 18 anos e oldercommunity pneumonia adquirida, leve ou moderada. quando o tratamento de infecções causadas por suspeita ou conhecida beta-lactam - e / ou macrolídeo-cepas resistentes (de acordo com a história de pacientes ou nacionais e / ou regionais, os dados de resistência) abrangidas pelo espectro antibacteriano da telitromicina:exacerbação aguda de bronquite crônica;sinusite aguda;em pacientes de 12 anos e oldertonsillitis / faringite causada por streptococcus pyogenes, como uma alternativa quando os antibióticos beta-lactâmicos não são apropriadas em países / regiões com significativa prevalência de macrolídeos-resistente s. pyogenes, quando mediada por ermtr ou mefa.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur s.a. - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de idflu deve ser baseada nas recomendações oficiais.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - o vírus influenza (vacina inativada, de divisão) das seguintes cepas:a/califórnia/7/2009 (h1n1)pdm09 - como a deformação (a/califórnia/7/2009, nymc x-179.o)a/hong kong/4801/2014 (h3n2) - como a deformação (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - como a tensão (b/brisbane/60/2008, de tipo selvagem) - influenza, human; immunization - vacinas - profilaxia da gripe em indivíduos de 60 anos e mais, especialmente naqueles que correm um risco aumentado de complicações associadas. o uso de intanza deve ser baseada nas recomendações oficiais.